| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1 DNA 及其靶分子相互作用研究概述 | 第13-18页 |
| 1.1 DNA 的结构与特征 | 第13-15页 |
| 1.2 DNA 与其靶分子的相互作用 | 第15-16页 |
| 1.2.1 共价结合 | 第15页 |
| 1.2.2 非共价结合 | 第15-16页 |
| 1.2.3 剪切作用 | 第16页 |
| 1.3 金属配合物与 DNA 相互作用的研究方法 | 第16-18页 |
| 2 金属配合物与 BSA 相互作用的研究 | 第18-19页 |
| 2.1 BSA 的组成和结构 | 第18页 |
| 2.2 配合物与 BSA 的相互作用 | 第18-19页 |
| 3 N,N’-双取代草酰胺配体及其配合物的研究 | 第19-21页 |
| 3.1 顺式构型的草酰胺配体 | 第20-21页 |
| 3.2 反式构型的草酰胺配体 | 第21页 |
| 4 本论文主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 基于 DNA 与 BSA 相互作用的单核和一维铜配合物的合成、结构和抗肿瘤活性研究 | 第23-47页 |
| 1 实验部分 | 第24-29页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 1.1.1 试剂 | 第24页 |
| 1.1.2 仪器 | 第24-25页 |
| 1.2 配体和配合物的合成 | 第25-26页 |
| 1.2.1 配合物[Cu(bpy)2(pic)](pic) (1)的合成 | 第25页 |
| 1.2.2 配体 H2deap 的合成 | 第25-26页 |
| 1.2.3 一维聚合物[Cu2(deap)(N3)2]n (2)的合成 | 第26页 |
| 1.3 配合物单晶结构解析 | 第26页 |
| 1.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第26-28页 |
| 1.4.1 溶液配制 | 第26-27页 |
| 1.4.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 1.5 配合物 BSA 相互作用活性研究 | 第28-29页 |
| 1.5.1 紫外吸收光谱滴定 | 第28页 |
| 1.5.2 色氨酸荧光猝灭光谱滴定 | 第28-29页 |
| 2 结果与讨论 | 第29-45页 |
| 2.1 配合物的一般性质 | 第29-30页 |
| 2.2 红外光谱 | 第30-31页 |
| 2.2.1 配合物[Cu(bpy)2(pic)](pic) (1)的红外光谱 | 第30页 |
| 2.2.2 配体 H2deap 与一维聚合物[Cu2(deap)(N3)2]n(2)的红外光谱 | 第30-31页 |
| 2.3 配合物的晶体结构解析 | 第31-37页 |
| 2.3.1 单核配合物[Cu(bpy)2(pic)](pic) (1)的晶体结构 | 第31-34页 |
| 2.3.2 一维聚合物[Cu2(deap)(N3)2]n(2)的晶体结构 | 第34-37页 |
| 2.4 配合物和 HS-DNA 的相互作用研究 | 第37-42页 |
| 2.4.1 紫外光谱法 | 第37-38页 |
| 2.4.2 荧光光谱法 | 第38-40页 |
| 2.4.3 电化学法 | 第40-41页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第41-42页 |
| 2.5 配合物的抗肿瘤活性研究 | 第42-43页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 2.5.3 结果与讨论 | 第43页 |
| 2.6 配合物和 BSA 的相互作用研究 | 第43-45页 |
| 2.6.1 紫外吸收光谱研究 | 第43-44页 |
| 2.6.2 色氨酸荧光猝灭光谱测定 | 第44-45页 |
| 3 小结 | 第45-47页 |
| 第三章 N,N’-双(N,N-二乙基丙二胺)草酰胺桥联双核铜(II)配合物的合成、结构、DNA 与 BSA 键合活性以及抗肿瘤活性研究 | 第47-64页 |
| 1 实验部分 | 第47-49页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 1.1.1 试剂 | 第47页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 1.2 配合物的合成 | 第48页 |
| 1.2.1 双核配合物[Cu2(deap)(bpy)2](ClO4)2(3)的合成 | 第48页 |
| 1.2.2 双核配合物 Cu2(deap)(SCN)2(4)的合成 | 第48页 |
| 1.3 配合物单晶结构解析 | 第48-49页 |
| 1.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第49页 |
| 1.4.1 溶液配制 | 第49页 |
| 1.4.2 实验方法 | 第49页 |
| 1.5 配合物 BSA 相互作用活性研究 | 第49页 |
| 2 结果与讨论 | 第49-62页 |
| 2.1 配合物的一般性质 | 第49页 |
| 2.2 配合物的红外光谱 | 第49-50页 |
| 2.3 配合物的晶体结构解析 | 第50-55页 |
| 2.3.1 双核配合物[Cu2(deap)(bpy)2](ClO4)2(3)的晶体结构 | 第50-52页 |
| 2.3.2 双核配合物 Cu2(deap)(SCN)2(4)的晶体结构 | 第52-55页 |
| 2.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第55-59页 |
| 2.4.1 紫外光谱法 | 第55-56页 |
| 2.4.2 荧光光谱法 | 第56-57页 |
| 2.4.3 电化学法 | 第57-58页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第58-59页 |
| 2.5 配合物抗肿瘤活性研究 | 第59-60页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第59页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第59页 |
| 2.5.3 结果与讨论 | 第59-60页 |
| 2.6 配合物和 BSA 的相互作用研究 | 第60-62页 |
| 2.6.1 紫外吸收光谱研究 | 第60-61页 |
| 2.6.2 色氨酸荧光猝灭光谱测定 | 第61-62页 |
| 3 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 荧光光谱法研究金属离子对卡马西平与 BSA 的相互作用的影响 | 第64-70页 |
| 1 试剂与材料 | 第65页 |
| 2 实验与方法 | 第65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 结论与创新点 | 第77-78页 |
| 附录 配体与配合物的红外光谱图 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表及撰写论文情况 | 第82-83页 |
