摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
1 引言 | 第12-22页 |
·氧化胁迫与衰老 | 第12页 |
·中药抗氧化的评价方法 | 第12-14页 |
·直接清除活性氧自由基 | 第12-13页 |
·增强抗氧化酶活性 | 第13页 |
·清除DPPH·(1,1-二苯基苦基肼自由基)法 | 第13页 |
·TEAC 法(Trolox Equivalent Antioxidant Capacity) | 第13页 |
·FRAP 法测定物质还原能力 | 第13-14页 |
·抗脂质过氧化,维持细胞膜稳定性 | 第14页 |
·减少DNA 损伤 | 第14页 |
·黄芪、甘草、白芍中药的研究概况 | 第14-18页 |
·黄芪的研究概况 | 第14-16页 |
·甘草的研究概况 | 第16-17页 |
·白芍的研究概况 | 第17-18页 |
·黄芪甘草、白芍甘草药对的研究概况 | 第18页 |
·中药药对的理论研究、配伍原理及配伍过程的变化 | 第18-21页 |
·中药药对的理论研究 | 第18-19页 |
·中药配伍原理 | 第19页 |
·中药配伍过程中的物理化学变化 | 第19-21页 |
·本研究的目的意义及研究内容 | 第21-22页 |
·研究的目的意义 | 第21-22页 |
·主要研究内容 | 第22页 |
2 材料与方法 | 第22-32页 |
·材料、仪器与试剂 | 第22-25页 |
·试验材料 | 第22-23页 |
·试验试剂 | 第23-24页 |
·试验仪器 | 第24-25页 |
·技术路线 | 第25页 |
·试验方法 | 第25-32页 |
·试验样品的制备 | 第25-26页 |
·试验细胞的基础培养 | 第26页 |
·提取物中总酚含量的测定 | 第26页 |
·提取物黄酮含量的测定 | 第26-27页 |
·样品抗氧化能力的测定 | 第27-28页 |
·样品对H_20_2 诱导的MRC-5 细胞氧化损伤的保护作用 | 第28-29页 |
·SOD、GSH-Px 活力和MDA 含量的测定 | 第29-31页 |
·MTT 法测定样品对HepG_2 细胞增殖的抑制作用 | 第31页 |
·HPLC-MS 法鉴定样品的主要抗氧化成分 | 第31-32页 |
·统计分析 | 第32页 |
3 结果与分析 | 第32-47页 |
·黄芪、甘草和白芍不同有机溶剂提取物抗氧化活性的研究结果 | 第32-36页 |
·各提取物总酚、黄酮含量的测定结果 | 第32-34页 |
·各提取物清除DPPH 自由基能力的测定结果 | 第34页 |
·总酚和黄酮含量与样品抗氧化活性的相关性 | 第34-35页 |
·黄芪甘草药对及白芍甘草药对配伍后的抗氧化能力的分析 | 第35-36页 |
·黄芪甘草药对不同极性萃取相抗氧化活性的研究结果 | 第36-41页 |
·各萃取相总酚、黄酮含量的测定结果分析 | 第36-37页 |
·各萃取相还原能力的测定结果分析 | 第37-39页 |
·各萃取相清除DPPH 自由基能力的测定结果分析 | 第39-40页 |
·各萃取相清除ABTS 自由基的测定结果分析 | 第40页 |
·总酚和黄酮物质的增量与样品抗氧化活性之间的相关性 | 第40-41页 |
·对H_20_2 诱导的MRC-5 细胞氧化损伤的保护作用的结果 | 第41-43页 |
·EA-AG 对H_20_2 诱导的MRC-5 细胞活力的影响 | 第41-42页 |
·MRC-5 细胞SOD、GSH-Px 活力和MDA 含量的测定 | 第42-43页 |
·对HepG_2 细胞增殖的抑制作用的初步研究 | 第43-44页 |
·黄芪甘草乙酸乙酯相物质基础鉴定的结果 | 第44-47页 |
·EA-AG 的主要抗氧化物质的筛选 | 第44-45页 |
·EA-AG 的潜在抗氧化物质的质谱鉴定 | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47-50页 |
·黄芪、甘草和白芍不同有机溶剂提取物抗氧化活性研究的讨论 | 第47-48页 |
·黄芪甘草药对不同极性萃取相抗氧化活性研究的讨论 | 第48页 |
·对H20_2 诱导的MRC-5 细胞氧化损伤的保护作用的讨论 | 第48-49页 |
·对HepG_2 细胞增殖的抑制作用的初步讨论 | 第49-50页 |
·黄芪甘草乙酸乙酯相物质基础鉴定的讨论 | 第50页 |
5 结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第61页 |