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水分胁迫下不同抗旱性小麦品种叶片Wdreb2、Wlip19表达差异研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第10-20页
    1.1 植物抗旱机制的研究第10-13页
        1.1.1 渗透调节与植物抗旱第10-11页
        1.1.2 脱落酸与植物抗旱第11-12页
        1.1.3 活性氧的清除与植物抗旱第12页
        1.1.4 LEA 蛋白与植物抗旱第12-13页
        1.1.5 水通道蛋白与植物抗旱第13页
    1.2 植物抗旱相关转录因子的研究进展第13-18页
        1.2.1 转录因子的调控机制第14页
        1.2.2 转录因子的结构第14-15页
        1.2.3 转录因子在逆境信号传导途径中的地位第15页
        1.2.4 与植物抗逆相关的转录因子第15-18页
    1.3 小麦中转录因子研究进展第18-19页
    1.4 本研究的意义及目的第19-20页
第二章 Wdreb2、Wlip19 基因在不同小麦品种叶片中的表达多样性分析第20-30页
    2.1 材料与试剂第20页
        2.1.1 植物材料第20页
        2.1.2 主要试剂第20页
    2.2 试验方法第20-23页
        2.2.1 小麦培养及处理第20-21页
        2.2.2 RNA 提取第21页
        2.2.3 反转录合成 cDNA第21-22页
        2.2.4 普通梯度 PCR 反应第22-23页
        2.2.5 荧光定量 PCR 反应第23页
    2.3 结果与分析第23-28页
        2.3.1 总 RNA 的提取第23-24页
        2.3.2 Wdreb2、Wlip19 与 26S rRNA 引物的反转录检测第24-25页
        2.3.3 Wdreb2 与 Wlip19 表达的实时定量 PCR 检测第25-28页
    2.4 讨论第28-30页
第三章 Wdreb2、Wlip19 基因在不同胁迫时间的表达多样性分析第30-35页
    3.1 材料与试剂第30页
        3.1.1 植物材料第30页
        3.1.2 试剂第30页
    3.2 试验方法第30-31页
        3.2.1 小麦培养及处理第30页
        3.2.2 RNA 提取第30页
        3.2.3 反转录合成 cDNA第30页
        3.2.4 普通梯度 PCR 反应第30页
        3.2.5 荧光定量 PCR 反应第30-31页
    3.3 结果与分析第31-32页
        3.3.1 Wdreb2 在不同胁迫时间的相对表达量第31-32页
        3.3.2 Wlip19 在不同胁迫时间的相对表达量第32页
    3.4 讨论第32-35页
第四章 结论第35-36页
参考文献第36-41页
致谢第41-42页
作者简介第42页

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