| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 果实在成熟过程中的激素和转录调节 | 第9-11页 |
| 1.2 果实成熟过程当中的表观遗传调控 | 第11-13页 |
| 1.3 DNA甲基化的研究进展 | 第13-21页 |
| 1.3.1 DNA甲基化概述及其特点 | 第13-14页 |
| 1.3.2 DNA甲基化的发生机制 | 第14-16页 |
| 1.3.3 DNA甲基化的遗传与变异 | 第16-17页 |
| 1.3.4 DNA甲基化的生物学意义 | 第17-20页 |
| 1.3.5 DNA甲基化的检测和研究方法 | 第20-21页 |
| 第二章 20个同一时期温州蜜柑品种的MSAP分析 | 第21-45页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 主要溶液的配制 | 第21-22页 |
| 2.2.2 所用的MSAP引物和接头 | 第22-23页 |
| 2.2.3 DNA提取及检测 | 第23-24页 |
| 2.2.4 20个温州蜜柑品种的MSAP扩增体系优化及建立 | 第24-26页 |
| 2.2.5 变性PAGE电泳及银染 | 第26-28页 |
| 2.2.6 胶的回收及测序 | 第28页 |
| 2.2.7 20个早晚熟温州蜜柑品种果实生理生化分析 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-45页 |
| 2.3.1 20个早晚熟温州蜜柑品种果实生理生化分析 | 第29-32页 |
| 2.3.2 20个温州蜜柑品种的MSAP扩增体系优化及聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32-34页 |
| 2.3.3 20个早晚熟温州蜜柑品种MSAP的带型分析 | 第34-36页 |
| 2.3.4 20个早晚熟温州蜜柑品种MSAP差异片段测序分析 | 第36-37页 |
| 2.3.5 温州蜜柑品种的甲基化模式分析 | 第37-40页 |
| 2.3.6 温州蜜柑品种之间的甲基化特异性分析 | 第40-42页 |
| 2.3.7 温州蜜柑品种的甲基化多态性分析 | 第42-45页 |
| 第三章 青岛温州和大分1号两个温州蜜柑品种不同时期的MSAP分析 | 第45-55页 |
| 3.1 试验材料 | 第45页 |
| 3.2 试验方法 | 第45-52页 |
| 3.2.1 所用MSAP引物和接头 | 第45页 |
| 3.2.2 DNA提取及检测 | 第45-46页 |
| 3.2.3 青岛温州和大分1号两个品种的MSAP体系及聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第46-48页 |
| 3.2.4 胶回收及TA克隆测序 | 第48-52页 |
| 3.3 结果与分析 | 第52-55页 |
| 3.3.1 青岛温州、大分1号的MSAP分析 | 第52-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-61页 |
| 4.1 MSAP分析植物DNA甲基化的可行性及温州蜜柑的基因组DNA甲基化水平 | 第55-56页 |
| 4.2 20个早晚熟温州蜜柑品种间的甲基化特异性及差异性序列 | 第56-57页 |
| 4.3 青岛温州和大分1号的甲基化差异序列 | 第57-58页 |
| 4.4 两种不同提取DNA方法的MSAP分析及聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第58-59页 |
| 4.5 论文的创新点及不足 | 第59-61页 |
| 4.5.1 论文的创新点 | 第59页 |
| 4.5.2 论文的不足之处 | 第59-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-75页 |
| 附录 | 第75-77页 |
| 参加科研项目和发表文章 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
