| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-31页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 热扩增技术 | 第9-13页 |
| 1.2.1 聚合酶链式反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 连接酶链式反应 | 第11-13页 |
| 1.3 核酸等温扩增技术 | 第13-26页 |
| 1.3.1 滚环等温扩增技术 | 第14-15页 |
| 1.3.2 链替代等温扩增技术 | 第15-17页 |
| 1.3.3 依赖解旋酶的等温扩增技术 | 第17-19页 |
| 1.3.4 杂交链式反应技术 | 第19-26页 |
| 1.3.4.1 杂交链式反应的基本原理 | 第19-20页 |
| 1.3.4.2 杂交链式反应信号放大技术的应用 | 第20-26页 |
| 1.4 荧光共振能量转移在DNA生物传感器中的应用 | 第26-29页 |
| 1.5 本论文的目的及主要研究内容和目标 | 第29-31页 |
| 第二章 基于杂交链式反应和荧光共振能量转移的DNA传感器的研究 | 第31-45页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第32-34页 |
| 2.2.1.1 主要试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.1.2 主要仪器 | 第33页 |
| 2.2.1.3 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.3.1 传感器响应机理 | 第34-35页 |
| 2.3.2 传感器机理的验证 | 第35-37页 |
| 2.3.3 供体和受体间距离的影响 | 第37-40页 |
| 2.3.4 缓冲液pH值的影响 | 第40页 |
| 2.3.5 HCR反应时间的优化 | 第40-41页 |
| 2.3.6 传感器的工作曲线和检出限 | 第41-43页 |
| 2.3.7 传感器的选择性 | 第43页 |
| 2.3.8 模拟样品的检测 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 基于杂交链式反应和荧光共振能量转移检测Cu~(2+)传感器的研究 | 第45-56页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第46-48页 |
| 3.2.1.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.1.2 主要仪器 | 第47页 |
| 3.2.1.3 缓冲溶液 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.2.2.1 DNA预处理 | 第48页 |
| 3.2.2.2 DNAzyme的固定 | 第48页 |
| 3.2.2.3 Cu~(2+)的检测 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 3.3.1 传感器响应机理 | 第49-50页 |
| 3.3.2 传感器机理的验证 | 第50-52页 |
| 3.3.2.1 用SGI验证Cu~(2+)对DNAzyme的切割作用 | 第50-51页 |
| 3.3.2.2 凝胶电泳验证HCR的进行 | 第51-52页 |
| 3.3.3 抗坏血酸钠用量优化 | 第52页 |
| 3.3.4 传感器的工作曲线和检出限 | 第52-54页 |
| 3.3.5 传感器的选择性 | 第54页 |
| 3.3.6 模拟样品的检测 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第68页 |
