| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第13-29页 |
| 1 蛋白质药物的应用现状及存在的问题 | 第13-14页 |
| 1.1 分类 | 第13页 |
| 1.2 应用现状 | 第13页 |
| 1.3 存在问题 | 第13-14页 |
| 2 药物载体 | 第14-19页 |
| 2.1 脂质体蛋白质药物载体 | 第15-16页 |
| 2.2 微球蛋白质药物载体 | 第16-17页 |
| 2.3 纳米球蛋白质药物载体 | 第17-19页 |
| 3 透明质酸(HA) | 第19-24页 |
| 3.1 透明质酸做药物载体的给药途径 | 第20-23页 |
| 3.2 透明质酸纳米粒的应用及研究现状 | 第23-24页 |
| 4 天冬酰胺酶 | 第24-27页 |
| 4.1 天冬酰胺酶简介 | 第24-25页 |
| 4.2 天冬酰胺酶的临床应用及现状 | 第25-27页 |
| 5 研究依据及内容 | 第27-29页 |
| 5.1 研究依据 | 第27页 |
| 5.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 5.3 技术路线 | 第28-29页 |
| 第一章 自组装透明质酸纳米粒的制备及影响材料稳定性因素的研究 | 第29-42页 |
| 引言 | 第29-30页 |
| 1 材料 | 第30-31页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第30页 |
| 1.2 主要仪器、设备 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-34页 |
| 2.1 疏水化透明质酸的制备 | 第31-32页 |
| 2.2 取代度的测定 | 第32页 |
| 2.3 粒径大小及粒径分布的测定 | 第32页 |
| 2.4 Zeta电位的测定 | 第32页 |
| 2.5 原子力显微镜的测定 | 第32页 |
| 2.6 不同的稀释浓度对材料稳定性的影响 | 第32-33页 |
| 2.7 不同的储存时间对材料稳定性的影响 | 第33页 |
| 2.8 不同的pH对材料稳定性的影响 | 第33页 |
| 2.9 不同浓度的NaCl溶液对材料稳定性的影响 | 第33页 |
| 2.10 不同浓度的尿素溶液对材料稳定性的影响 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-41页 |
| 3.1 取代度的测定结果 | 第34页 |
| 3.2 粒径大小及Zeta电位测定结果 | 第34-35页 |
| 3.3 原子力显微镜测定结果 | 第35页 |
| 3.4 不同的稀释浓度对材料稳定性的影响 | 第35-36页 |
| 3.5 不同的储存时间对材料稳定性的影响 | 第36-37页 |
| 3.6 不同的pH对材料稳定性的影响 | 第37-38页 |
| 3.7 不同浓度的NaCl溶液对材料稳定性的影响 | 第38-39页 |
| 3.8 不同浓度的尿素溶液对材料稳定性的影响 | 第39-41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第二章 自组装纳米粒作为天冬酰胺酶药物运载体的研究 | 第42-51页 |
| 引言 | 第42页 |
| 1 材料 | 第42-44页 |
| 1.1 主要药品、试剂 | 第42-43页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第43-44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| 2.1 HD纳米粒包载天冬酰胺酶的载药量与包封率 | 第44-45页 |
| 2.2 天冬酰胺酶体外释放 | 第45页 |
| 2.3 不同离子强度对载药量的影响 | 第45页 |
| 2.4 不同浓度的尿素溶液对载药量的影响 | 第45页 |
| 2.5 血液相容性检测 | 第45-46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 3.1 HD纳米粒包载天冬酰胺酶的载药量与包封率 | 第46-47页 |
| 3.2 天冬酰胺酶的体外释放研究 | 第47-48页 |
| 3.3 不同离子强度对载药量的影响 | 第48页 |
| 3.4 不同浓度的尿素溶液对载药量的影响 | 第48-49页 |
| 3.5 血液相容性检测 | 第49页 |
| 4 小结 | 第49-51页 |
| 第三章 复合酶与天然酶酶学性质的研究 | 第51-60页 |
| 引言 | 第51页 |
| 1 材料 | 第51-53页 |
| 1.1 主要药品、试剂 | 第51-52页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第52-53页 |
| 2 方法 | 第53-56页 |
| 2.1 天冬酰胺酶的活力测定 | 第53-55页 |
| 2.2 米氏常数测定 | 第55页 |
| 2.3 酶的活力影响因素研究 | 第55-56页 |
| 2.4 血浆中酶的稳定性 | 第56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 3.1 酶的活力回收率 | 第56页 |
| 3.2 米氏常数测定 | 第56-57页 |
| 3.3 天冬酰胺酶的活力影响因素研究 | 第57-59页 |
| 3.4 血浆中天然酶与复合酶的稳定性 | 第59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 全文总结 | 第60-61页 |
| 主要创新点 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录1 | 第69-70页 |
| 附录2 | 第70页 |