论文创新点 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 绪论 | 第13-53页 |
1.1 杂环化合物合成方法简述 | 第13-14页 |
1.2 过渡金属参与的杂环化合物的合成方法简述 | 第14-34页 |
1.2.1 通过关环复分解反应来实现杂环化合物的合成 | 第15-19页 |
1.2.2 通过环异构化反应来实现杂环化合物的合成 | 第19-22页 |
1.2.3 通过分子内亲核进攻环化反应来实现杂环化合物的合成 | 第22-24页 |
1.2.4 通过过渡金属催化的1,3-偶极环加成反应来实现杂环化合物的合成 | 第24-26页 |
1.2.5 通过Heck-,Suzuki-,Stille-类型反应来实现杂环化合物的合成 | 第26-29页 |
1.2.6 通过重氮类化合物参与的分子间或分子内环化反应来实现杂环化合物的合成 | 第29-34页 |
1.3 本章小结 | 第34-35页 |
1.4 工作基础和研究思路 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-53页 |
2 银催化的端炔与异腈“Click”环加成反应研究 | 第53-97页 |
2.1 研究背景 | 第53-54页 |
2.2 设计思路 | 第54-55页 |
2.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
2.3.1 异氰基乙酸乙酯与苯乙炔反应条件的优化 | 第55-57页 |
2.3.2 反应底物扩展 | 第57-58页 |
2.3.3 反应机理研究 | 第58-62页 |
2.4 本章小结 | 第62页 |
2.5 实验部分 | 第62-64页 |
2.5.1 仪器和试剂 | 第62-63页 |
2.5.2 实验具体操作 | 第63-64页 |
2.6 化合物数据表征 | 第64-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
2.7 本章附图 | 第79-97页 |
3 铜、银共催化的吲嗪类杂环化合物的合成及其机理研究 | 第97-134页 |
3.1 研究背景 | 第97-98页 |
3.2 设计思路 | 第98-99页 |
3.3 结果与讨论 | 第99-105页 |
3.3.1 反应条件探索 | 第99-101页 |
3.3.2 反应底物扩展 | 第101-102页 |
3.3.3 反应机理研究 | 第102-105页 |
3.4 本章小结 | 第105-106页 |
3.5 实验部分 | 第106-108页 |
3.5.1 仪器和试剂 | 第106-107页 |
3.5.2 实验具体操作 | 第107-108页 |
3.6 化合物数据表征 | 第108-114页 |
参考文献 | 第114-120页 |
3.7 本章附图 | 第120-134页 |
4 β-硝基烯烃参与的氧化环化构建吲嗪杂环化合物的反应研究 | 第134-174页 |
4.1 研究背景 | 第134-135页 |
4.2 设计思路 | 第135-136页 |
4.3 结果与讨论 | 第136-142页 |
4.3.1 反应条件探索 | 第136-138页 |
4.3.2 反应底物扩展 | 第138-140页 |
4.3.3 反应机理研究 | 第140-142页 |
4.4 本章小结 | 第142页 |
4.5 实验部分 | 第142-145页 |
4.5.1 仪器和试剂 | 第142-143页 |
4.5.2 实验具体操作 | 第143-145页 |
4.6 化合物数据表征 | 第145-154页 |
参考文献 | 第154-155页 |
4.7 本章附图 | 第155-174页 |
5 全文总结 | 第174-176页 |
简称与缩写 | 第176-178页 |
博士在读期间发表及待发表的科研成果目录 | 第178-179页 |
致谢 | 第179页 |