| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 问题提出 | 第12-13页 |
| 1.3 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.4 研究内容 | 第14-15页 |
| 1.5 研究方法 | 第15-16页 |
| 1.6 创新点 | 第16-17页 |
| 第2章 文献综述 | 第17-27页 |
| 2.1 理论基础 | 第17-23页 |
| 2.2 国内外精益生产研究和应用现状 | 第23-24页 |
| 2.3 国内外精益生产实施的经验与教训 | 第24-27页 |
| 第3章 A医疗器械生产企业精益生产模式设计方案 | 第27-39页 |
| 3.1 精益生产模式实施环境分析 | 第27-30页 |
| 3.2 精益生产模式总体设计 | 第30-32页 |
| 3.3 精益生产模式实施设计 | 第32-39页 |
| 第4章 A医疗器械生产企业精益生产模式实施方案 | 第39-67页 |
| 4.1 实施计划 | 第39-40页 |
| 4.2 实施步骤 | 第40-64页 |
| 4.3 实施控制 | 第64-67页 |
| 第5章 A医疗器械生产企业精益生产实施保障 | 第67-73页 |
| 5.1 7S现场管理实施保障 | 第67-68页 |
| 5.2 制造信息化实施保障 | 第68-70页 |
| 5.3 六西格玛管理实施保障 | 第70-73页 |
| 第6章 A医疗器械生产企业精益生产实施过程中面临的问题和对策 | 第73-77页 |
| 6.1 精益生产实施面临的常规问题和对策 | 第73-75页 |
| 6.2 精益生产实施面临的特殊问题和对策 | 第75-77页 |
| 第7章 结论和建议 | 第77-80页 |
| 7.1 结论 | 第77-78页 |
| 7.2 建议和展望 | 第78-80页 |
| 附录 | 第80-88页 |
| 附录1. 取消刷袋前微粒检测结果 | 第80-82页 |
| 附录2. 取消刷袋后微粒检测结果 | 第82-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附件二：学位论文评阅及答辩情况表 | 第91页 |