| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 苔藓（P. patens）—植物代谢与发育研究的理想模式系统 | 第9-14页 |
| 1.1.1 引言 | 第9页 |
| 1.1.2 生命周期 | 第9-10页 |
| 1.1.3 代谢研究 | 第10-11页 |
| 1.1.4 发育研究（激素的合成与作用） | 第11-14页 |
| 1.1.5 小结与展望 | 第14页 |
| 1.2 细胞色素 P450 研究简介 | 第14-17页 |
| 1.2.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2.2 细胞色素P450的生化特征 | 第15页 |
| 1.2.3 细胞色素P450 参与苯丙烷类物质代谢途径 | 第15-16页 |
| 1.2.4 细胞色素P450 基因参与植物生长素的合成 | 第16页 |
| 1.2.5 细胞色素P450 基因参与芥子油甙代谢 | 第16页 |
| 1.2.6 前景与展望 | 第16-17页 |
| 1.3 低分子量G 蛋白Ran 研究概况 | 第17-21页 |
| 1.3.1 引言 | 第17页 |
| 1.3.2 低分子量GTP 结合蛋白 | 第17页 |
| 1.3.3 低分子量GTP 结合蛋白Ran 功能的研究 | 第17-20页 |
| 1.3.4 问题与展望 | 第20-21页 |
| 2 苔藓细胞色素P450 基因的克隆与分析 | 第21-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-35页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 方法 | 第21-35页 |
| 2.2 结果与分析 | 第35-47页 |
| 2.2.1 细胞色素P450 cDNA 编码序列的克隆与分析 | 第35-42页 |
| 2.2.2 细胞色素P450基因组DNA的克隆与分析 | 第42-43页 |
| 2.2.3 P450promoter::cDNA::GFP 融合蛋白载体的酶切鉴定 | 第43-44页 |
| 2.2.4 潮霉素（hpt）筛选标记的克隆 | 第44页 |
| 2.2.5 细胞色素P450功能缺失载体的PCR及酶切鉴定 | 第44-46页 |
| 2.2.6 PEG介导的苔藓原生质体转化结果鉴定 | 第46-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-49页 |
| 3 苔藓PpRan 基因的克隆与表达研究 | 第49-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第49页 |
| 3.1.2 方法 | 第49-51页 |
| 3.2 结果与分析 | 第51-56页 |
| 3.2.1 苔藓PpRan基因组DNA及cDNA的克隆及分析 | 第51-55页 |
| 3.2.2 苔藓PpRan 基因的组织表达特异性分析 | 第55-56页 |
| 3.2.3 苔藓受缺磷胁迫时PpRan 基因的表达特性分析 | 第56页 |
| 3.3 讨论 | 第56-59页 |
| 4 结论和后续工作 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59页 |
| 4.2 后续工作 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-73页 |
| 缩写表 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第75页 |
