摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第15-28页 |
1.1 研究背景 | 第15-16页 |
1.2 国内外研究现状 | 第16-26页 |
1.2.1 转录因子简介 | 第16页 |
1.2.2 植物转录因子的结构 | 第16-18页 |
1.2.3 植物转录因子的分类及其调控 | 第18-20页 |
1.2.4 AP2/ERF转录因子 | 第20-26页 |
1.3 研究目标和主要研究内容 | 第26页 |
1.3.1 关键的科学问题与研究目标 | 第26页 |
1.3.2 主要研究内容 | 第26页 |
1.4 项目来源和经费支持 | 第26-27页 |
1.5 技术路线 | 第27-28页 |
第二章 毛竹AP2/ERF家族转录因子生物信息学分析 | 第28-45页 |
2.1 分析方法 | 第28-30页 |
2.1.1 毛竹AP2/ERF转录因子鉴定 | 第28页 |
2.1.2 毛竹AP2/ERF转录因子家族基因进化关系、基序和结构分析 | 第28-29页 |
2.1.3 水稻和毛竹AP2/ERF家族基因的进化模式和分离时间分析 | 第29页 |
2.1.4 毛竹DREB亚家族基因潜在启动子区域分析 | 第29-30页 |
2.2 结果 | 第30-41页 |
2.2.1 毛竹AP2/ERF转录因子的鉴定 | 第30页 |
2.2.2 毛竹AP2/ERF转录因子家族基因进化关系分析 | 第30-31页 |
2.2.3 毛竹AP2/ERF转录因子家族基因结构和保守基序分析 | 第31-34页 |
2.2.4 毛竹AP2/ERF家族各Group的鉴定 | 第34-36页 |
2.2.5 毛竹AP2/ERF转录因子家族基因进化模式及分离时间分析 | 第36-40页 |
2.2.6 毛竹DREB亚家族基因潜在启动子区域分析 | 第40-41页 |
2.3 讨论 | 第41-44页 |
2.4 小结 | 第44-45页 |
第三章 毛竹DREB亚家族基因表达模式分析 | 第45-50页 |
3.1 材料与方法 | 第45-46页 |
3.1.1 植物材料 | 第45页 |
3.1.2 TRIZOL法提取总RNA及cDNA第一链的合成 | 第45页 |
3.1.3 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第45-46页 |
3.2 结果 | 第46-47页 |
3.3 讨论 | 第47-49页 |
3.4 小结 | 第49-50页 |
第四章 毛竹PEDREB2A和PEDREB1A基因的克隆及功能验证 | 第50-78页 |
4.1 材料与方法 | 第50-54页 |
4.1.1 植物材料 | 第50页 |
4.1.2 目的基因克隆及转化 | 第50-51页 |
4.1.3 目的基因生物信息学分析 | 第51页 |
4.1.4 目的基因组织特异性表达检测 | 第51-52页 |
4.1.5 目的基因胁迫响应表达模式分析 | 第52页 |
4.1.6 植物表达载体的构建 | 第52页 |
4.1.7 转基因植株转化 | 第52页 |
4.1.8 转基因植株筛选 | 第52-53页 |
4.1.9 转基因拟南芥植株检测 | 第53页 |
4.1.10 T3代转基因拟南芥纯合体植株筛选 | 第53页 |
4.1.11 模拟干旱胁迫筛选抗旱转基因拟南芥株系 | 第53页 |
4.1.12 盐胁迫筛选抗盐转基因拟南芥株系 | 第53-54页 |
4.1.13 低温胁迫筛选抗寒转基因拟南芥株系 | 第54页 |
4.2 结果 | 第54-72页 |
4.2.1 目的基因的克隆 | 第54-55页 |
4.2.2 目的基因的生物信息学分析 | 第55-65页 |
4.2.3 目的基因的组织特异性表达检测 | 第65-66页 |
4.2.4 干旱处理下PeDREB2A和PeDREB1A基因表达的变化 | 第66页 |
4.2.5 低温处理下PeDREB2A和PeDREB1A基因表达的变化 | 第66-68页 |
4.2.6 盐处理下PeDREB2A和PeDREB1A基因表达的变化 | 第68-69页 |
4.2.7 PeDREB2A和PeDREB1A过表达载体的构建 | 第69-71页 |
4.2.8 转基因拟南芥纯合体株系的筛选 | 第71-72页 |
4.2.9 转基因拟南芥胁迫响应功能验证 | 第72页 |
4.3 讨论 | 第72-77页 |
4.4 小结 | 第77-78页 |
第五章 结论与展望 | 第78-80页 |
5.1 结论 | 第78-79页 |
5.2 展望 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-97页 |
附录 | 第97-119页 |
在读期间的学术研究 | 第119-120页 |
致谢 | 第120页 |