| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 注释表 | 第11-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 蛋白激酶研究进展 | 第16-23页 |
| 1.2.1 蛋白激酶的结构和功能 | 第16-18页 |
| 1.2.2 蛋白激酶的构象状态 | 第18-19页 |
| 1.2.3 可作为治疗靶点的蛋白激酶 | 第19-23页 |
| 1.3 蛋白激酶抑制剂 | 第23-38页 |
| 1.3.1 蛋白激酶抑制剂的研究现状 | 第23-28页 |
| 1.3.2 蛋白激酶抑制剂的分类及作用特点 | 第28-38页 |
| 1.3.3 蛋白激酶抑制剂的开发潜力及市场前景 | 第38页 |
| 1.4 论文研究内容及意义 | 第38-41页 |
| 第2章 吡啶联异噁唑类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性的初步探索 | 第41-83页 |
| 2.1 实验设计 | 第41-45页 |
| 2.1.1 吡啶联异噁唑中心结构的设计 | 第41-43页 |
| 2.1.2 吡啶联异噁唑类化合物的反合成分析 | 第43-44页 |
| 2.1.3 吡啶联异噁唑类化合物合成路线设计 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 2.2.1 合成路线条件的探索及优化 | 第45-49页 |
| 2.2.2 吡啶联异噁唑类小分子化合物库的构建及抗癌活性的初步探索 | 第49-55页 |
| 2.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 2.4 实验部分 | 第56-83页 |
| 2.4.1 材料和仪器 | 第56-57页 |
| 2.4.2 生物测试部分 | 第57页 |
| 2.4.3 化学合成部分 | 第57-83页 |
| 第3章 吡啶联4,5-2H-异噁唑类衍生物的抗肿瘤活性及构效关系研究 | 第83-119页 |
| 3.1 吡啶联 4,5-2H-异噁类小分子化合物库的构建及抗癌活性的探索 | 第83-94页 |
| 3.1.1 苗头化合物的优化策略 | 第83-84页 |
| 3.1.2 Region 2 部分对生物活性的影响 | 第84-86页 |
| 3.1.3 Region 1 部分对生物活性的影响 | 第86-92页 |
| 3.1.4 吡啶联 4,5-2H-异噁唑类化合物在其他肿瘤细胞系中的生物活性测试 | 第92-94页 |
| 3.2 本章小结 | 第94-95页 |
| 3.3 实验部分 | 第95-119页 |
| 3.3.1 材料和仪器 | 第95页 |
| 3.3.2 生物测试部分 | 第95-96页 |
| 3.3.3 化学合成部分 | 第96-119页 |
| 参考文献 | 第119-143页 |
| 附录 | 第143-157页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第157-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
