| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 缩写符号说明 | 第17-19页 |
| 第一章 引言 | 第19-35页 |
| 1.1 糖尿病概述 | 第19-24页 |
| 1.1.1 糖尿病简述 | 第19-20页 |
| 1.1.2 降血糖机制概述 | 第20-23页 |
| 1.1.3 糖尿病治疗药物概述 | 第23-24页 |
| 1.2 代谢组学概述 | 第24-29页 |
| 1.2.1 代谢组学分类 | 第24-25页 |
| 1.2.2 代谢组学研究方法 | 第25-28页 |
| 1.2.3 糖尿病代谢组学研究 | 第28-29页 |
| 1.3 超滤质谱技术概述 | 第29-30页 |
| 1.3.1 超滤质谱的原理与研究步骤 | 第29-30页 |
| 1.3.2 超滤质谱应用 | 第30页 |
| 1.4 胡芦巴研究进展 | 第30-33页 |
| 1.4.1 胡芦巴成分概述 | 第30-31页 |
| 1.4.2 降血糖活性概述 | 第31-33页 |
| 1.5 立题依据与研究思路 | 第33-35页 |
| 第二章 胡芦巴黄酮组份的制备及成分分析 | 第35-49页 |
| 2.1 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第35页 |
| 2.1.2 胡芦巴黄酮提取 | 第35页 |
| 2.1.3 胡芦巴黄酮含量测定 | 第35-36页 |
| 2.1.4 胡芦巴黄酮大孔吸附树脂纯化 | 第36-37页 |
| 2.1.5 胡芦巴黄酮组份 LC-MS 分析 | 第37-38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 2.2.1 胡芦巴黄酮含量测定方法研究 | 第38-39页 |
| 2.2.2 胡芦巴黄酮大孔吸附树脂纯化研究 | 第39-42页 |
| 2.2.3 胡芦巴黄酮组份的 LC-MS 化学成分鉴别研究 | 第42-47页 |
| 2.2.4 讨论 | 第47-48页 |
| 2.3 结论 | 第48-49页 |
| 第三章 胡芦巴皂苷组份的制备及成分分析 | 第49-67页 |
| 3.1 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第49页 |
| 3.1.2 胡芦巴皂苷提取 | 第49页 |
| 3.1.3 胡芦巴皂苷含量测定 | 第49-50页 |
| 3.1.4 胡芦巴皂苷大孔吸附树脂纯化 | 第50-51页 |
| 3.1.5 胡芦巴皂苷组份 LC-MS 分析 | 第51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 3.2.1 胡芦巴皂苷含量测定方法研究 | 第51-53页 |
| 3.2.2 胡芦巴皂苷大孔吸附树脂纯化研究 | 第53-55页 |
| 3.2.3 胡芦巴皂苷组份的 LC-MS 化学成分鉴别研究 | 第55-65页 |
| 3.3 结论 | 第65-67页 |
| 第四章 胡芦巴多糖组份的制备及单糖组成分析 | 第67-77页 |
| 4.1 实验部分 | 第67-69页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第67页 |
| 4.1.2 胡芦巴多糖组份提取工艺正交优化 | 第67-68页 |
| 4.1.3 胡芦巴多糖组份提取率计算 | 第68页 |
| 4.1.4 胡芦巴多糖组份单糖组成 CE 测定 | 第68-69页 |
| 4.1.5 胡芦巴多糖组份纯度苯酚-硫酸法测定 | 第69页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 4.2.1 胡芦巴多糖组份提取工艺正交优化研究 | 第69-71页 |
| 4.2.2 胡芦巴多糖组份正交提取试验结果方差分析 | 第71-72页 |
| 4.2.3 胡芦巴多糖组份最优提取工艺验证 | 第72-73页 |
| 4.2.4 胡芦巴多糖组份单糖组成 CE 测定研究 | 第73-74页 |
| 4.2.5 讨论 | 第74-75页 |
| 4.3 结论 | 第75-77页 |
| 第五章 胡芦巴组份降血糖活性及作用机制研究 | 第77-99页 |
| 5.1 实验部分 | 第77-84页 |
| 5.1.1 试剂与仪器 | 第77页 |
| 5.1.2 胡芦巴组份制备 | 第77-79页 |
| 5.1.3 糖尿病大鼠模型建立及实验分组 | 第79页 |
| 5.1.4 FGB 实验 | 第79页 |
| 5.1.5 OGTT 实验 | 第79-80页 |
| 5.1.6 体重监测实验 | 第80页 |
| 5.1.7 胰岛组织形态观察实验 | 第80页 |
| 5.1.8 血清胰岛素含量测定实验 | 第80页 |
| 5.1.9 肝糖原含量测定实验 | 第80页 |
| 5.1.10 肌糖原含量测定实验 | 第80页 |
| 5.1.11 α-葡萄糖苷酶活性抑制实验 | 第80-81页 |
| 5.1.12 HepG2 胰岛素抵抗实验 | 第81-82页 |
| 5.1.13 超滤质谱技术筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第82-84页 |
| 5.1.14 统计学方法 | 第84页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第84-97页 |
| 5.2.1 胡芦巴组份降血糖结果与分析 | 第84-87页 |
| 5.2.2 胡芦巴组份降血糖机制研究 | 第87-91页 |
| 5.2.3 超滤质谱技术筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂研究 | 第91-96页 |
| 5.2.4 讨论 | 第96-97页 |
| 5.3 结论 | 第97-99页 |
| 第六章 胡芦巴组份治疗糖尿病的代谢组学研究 | 第99-125页 |
| 6.1 实验部分 | 第99-102页 |
| 6.1.1 试剂与仪器 | 第99页 |
| 6.1.2 胡芦巴组份制备 | 第99页 |
| 6.1.3 糖尿病大鼠模型建立及实验分组 | 第99-100页 |
| 6.1.4 样品收集和处理 | 第100-101页 |
| 6.1.5 UPLC-QTOF/MS 分析 | 第101页 |
| 6.1.6 数据整理与分析 | 第101-102页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第102-122页 |
| 6.2.1 胡芦巴组份治疗 DM 的尿液代谢组学研究 | 第102-111页 |
| 6.2.2 胡芦巴组份治疗 DM 的血液代谢组学研究 | 第111-122页 |
| 6.3 结论 | 第122-125页 |
| 第七章 总结 | 第125-129页 |
| 参考文献 | 第129-140页 |
| 作者在学期间所取得的科研成果 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
