| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第8-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| 1 沙门氏菌概述 | 第14-17页 |
| 1.1 病原学概况 | 第14页 |
| 1.2 毒力因子的研究 | 第14-17页 |
| 1.2.1 菌毛 | 第15页 |
| 1.2.2 外膜蛋白 | 第15页 |
| 1.2.3 脂多糖 | 第15-16页 |
| 1.2.4 荚膜 | 第16页 |
| 1.2.5 肠毒素 | 第16页 |
| 1.2.6 毒力相关基因 | 第16-17页 |
| 2 沙门氏菌病研究进展 | 第17-24页 |
| 2.1 流行病学 | 第18-19页 |
| 2.2 临诊症状及病理变化 | 第19-20页 |
| 2.3 检测方法 | 第20-22页 |
| 2.3.1 实验室分离鉴定 | 第20页 |
| 2.3.2 免疫学技术 | 第20-21页 |
| 2.3.3 分子生物学技术 | 第21-22页 |
| 2.4 治疗概况 | 第22-24页 |
| 2.4.1 耐药性研究 | 第22-24页 |
| 2.4.2 药物防治进展 | 第24页 |
| 3 沙门氏菌疫苗研究进展 | 第24-27页 |
| 3.1 灭活疫苗 | 第25页 |
| 3.2 弱毒疫苗 | 第25-26页 |
| 3.3 疫苗载体 | 第26-27页 |
| 4 选题目的与意义 | 第27-28页 |
| 第二章 鸭源沙门氏菌灭活疫苗的研制 | 第28-36页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1 供试菌株 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.4 试验动物 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-31页 |
| 2.1 疫苗菌株筛选 | 第29-30页 |
| 2.1.1 动物致病性试验 | 第29-30页 |
| 2.1.2 目的菌株再分离 | 第30页 |
| 2.2 细菌毒力测定 | 第30页 |
| 2.3 灭活疫苗研制 | 第30-31页 |
| 2.3.1 疫苗菌液制备 | 第30-31页 |
| 2.3.2 蜂胶佐剂制备 | 第31页 |
| 2.3.3 疫苗配制 | 第31页 |
| 2.4 疫苗安全性检测 | 第31页 |
| 2.5 动物保护试验 | 第31页 |
| 3 结果 | 第31-34页 |
| 3.1 疫苗菌株筛选结果 | 第31-33页 |
| 3.1.1 动物致病性试验结果 | 第31-32页 |
| 3.1.2 目的菌株再分离结果 | 第32-33页 |
| 3.2 细菌毒力测定结果 | 第33页 |
| 3.3 灭活疫苗的物理性状 | 第33页 |
| 3.4 安全性试验结果 | 第33-34页 |
| 3.5 动物保护试验结果 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 鸭源沙门氏菌抗体检测间接ELISA方法的建立 | 第36-44页 |
| 1 材料 | 第36页 |
| 1.1 主要试剂 | 第36页 |
| 1.2 主要仪器 | 第36页 |
| 1.3 试验动物 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-39页 |
| 2.1 主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| 2.2 菌体裂解抗原制备 | 第37页 |
| 2.3 阳性和阴性血清的制备 | 第37-38页 |
| 2.3.1 阳性血清制备 | 第37页 |
| 2.3.2 阴性血清制备 | 第37-38页 |
| 2.4 间接ELISA操作步骤 | 第38页 |
| 2.5 间接ELISA参数选择 | 第38页 |
| 2.5.1 抗原最适包被浓度和血清最佳稀释度的选择 | 第38页 |
| 2.5.2 酶标羊抗鸭IgG最佳作用浓度选择 | 第38页 |
| 2.6 判断标准的确定 | 第38-39页 |
| 2.7 特异性试验 | 第39页 |
| 2.7.1 交叉试验 | 第39页 |
| 2.7.2 阻断试验 | 第39页 |
| 2.8 重复性试验 | 第39页 |
| 3 结果 | 第39-42页 |
| 3.1 抗原蛋白含量的测定 | 第39页 |
| 3.2 抗原和血清最适浓度的确定 | 第39-40页 |
| 3.3 酶标二抗最适工作浓度 | 第40-41页 |
| 3.4 阴性临界值确定 | 第41页 |
| 3.5 特异性试验 | 第41-42页 |
| 3.6 重复性试验 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 鸭源沙门氏菌灭活疫苗的免疫原性研究 | 第44-56页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| 1.1 主要试剂 | 第44页 |
| 1.2 主要仪器 | 第44页 |
| 1.3 试验动物 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-48页 |
| 2.1 试验鸭分组与免疫程序 | 第44-45页 |
| 2.2 细胞免疫水平检测 | 第45-48页 |
| 2.2.1 淋巴细胞增殖能力检测 | 第45-46页 |
| 2.2.2 外周血清中细胞因子含量检测 | 第46-47页 |
| 2.2.3 外周血白细胞吞噬活性检测 | 第47-48页 |
| 2.3 血清抗体水平检测 | 第48页 |
| 3 结果 | 第48-53页 |
| 3.1 细胞免疫水平检测结果 | 第48-52页 |
| 3.1.1 淋巴细胞增殖试验结果 | 第48-49页 |
| 3.1.2 外周血清中IL-4和IFN-γ的含量 | 第49-51页 |
| 3.1.3 白细胞吞噬活性检测结果 | 第51-52页 |
| 3.2 血清抗体的消长规律 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| 4.1 疫苗免疫对细胞免疫水平的影响 | 第54-55页 |
| 4.1.1 疫苗免疫对淋巴细胞增殖活性的影响 | 第54页 |
| 4.1.2 疫苗免疫对外周血细胞因子浓度的影响 | 第54页 |
| 4.1.3 疫苗免疫对白细胞吞噬活性的影响 | 第54-55页 |
| 4.2 疫苗免疫对血清抗体水平的影响 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
| 发表论文情况 | 第65页 |