| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 植物磷营养研究概述 | 第14-15页 |
| 1.2 植物适应低磷胁迫的机制 | 第15-18页 |
| 1.2.1 根系形态学适应 | 第15-16页 |
| 1.2.2 根际的酸化 | 第16页 |
| 1.2.3 缺磷条件下植物代谢途径的改变 | 第16-18页 |
| 1.3 高等植物响应低磷胁迫的调控网络研究进展 | 第18-26页 |
| 1.3.1 磷信号网络中的各类转录因子 | 第18-21页 |
| 1.3.2 microRNAs和非编码RNA | 第21-22页 |
| 1.3.3 含SPX结构域基因的研究概述 | 第22-25页 |
| 1.3.4 顺式作用元件对基因表达调控的影响 | 第25-26页 |
| 2 研究意义、目的和内容 | 第26-30页 |
| 2.1 研究意义 | 第26-27页 |
| 2.2 研究目的 | 第27页 |
| 2.3 研究内容 | 第27-29页 |
| 2.4 技术路线 | 第29-30页 |
| 3 甘蓝型油菜SPX超家族基因的全基因组鉴定及特征 | 第30-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 3.1.1 转录组测序材料及培养方法 | 第30-31页 |
| 3.1.2 SPX超家族成员的鉴定及其蛋白的理化性质 | 第31页 |
| 3.1.3 SPX基因的染色体分布、串联重复及线性化分析 | 第31-32页 |
| 3.1.4 SPX蛋白的分类和系统进化树构建 | 第32页 |
| 3.1.5 SPX家族成员的基因结构及保守结构域分析 | 第32页 |
| 3.1.6 SPX基因启动子区域潜在顺式作用元件的分析 | 第32-33页 |
| 3.1.7 苗期磷饥饿胁迫转录谱中的SPX家族基因差异表达分析 | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-55页 |
| 3.2.1 甘蓝型油菜SPX基因的鉴定及其序列特征分析 | 第33-42页 |
| 3.2.2 甘蓝型油菜SPX基因的染色体分布及基因复制特征 | 第42-46页 |
| 3.2.3 甘蓝型油菜SPX家族成员的系统进化特征 | 第46-48页 |
| 3.2.4 甘蓝型油菜SPX家族成员的基因结构和保守基序 | 第48-49页 |
| 3.2.5 甘蓝型油菜SPX家族基因启动子区域顺式作用元件的预测 | 第49-51页 |
| 3.2.6 甘蓝型油菜SPX家族基因响应缺磷胁迫的转录组分析 | 第51-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-57页 |
| 3.3.1 甘蓝型油菜SPX基因的进化特点 | 第55页 |
| 3.3.2 甘蓝型油菜SPX家族基因的功能预测 | 第55-57页 |
| 4 甘蓝型油菜BnaSPX1s基因响应低磷胁迫的功能分析 | 第57-84页 |
| 4.1 材料与方法 | 第57-70页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第57页 |
| 4.1.2 菌株、质粒和试剂 | 第57页 |
| 4.1.3 常用培养基及溶液配制 | 第57-58页 |
| 4.1.4 材料培养 | 第58-60页 |
| 4.1.5 CTAB法提取基因组DNA | 第60页 |
| 4.1.6 植株总RNA的提取 | 第60-61页 |
| 4.1.7 逆转录 | 第61-62页 |
| 4.1.8 定量RT-PCR检测基因的表达 | 第62-63页 |
| 4.1.9 遗传转化载体的构建和转化 | 第63-67页 |
| 4.1.10 转基因材料的获得 | 第67-68页 |
| 4.1.11 GUS染色 | 第68页 |
| 4.1.12 瞬时转化烟草体系 | 第68-69页 |
| 4.1.13 转基因拟南芥全磷含量的测定（钼锑抗比色法） | 第69-70页 |
| 4.1.14 数据的统计分析 | 第70页 |
| 4.2 结果与分析 | 第70-82页 |
| 4.2.1 SPX亚家族基因响应磷饥饿的时空表达模式 | 第70-73页 |
| 4.2.2 低磷胁迫下SPX亚家族基因的器官组织表达模式 | 第73-74页 |
| 4.2.3 低磷胁迫下BnaSPX1s候选基因的GUS组织定位 | 第74-77页 |
| 4.2.4 甘蓝型油菜BnaSPX1s在拟南芥中的功能研究 | 第77-81页 |
| 4.2.5 甘蓝型油菜SPX成员的亚细胞定位分析 | 第81-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-84页 |
| 5 甘蓝型油菜缺磷诱导表达BnaC3.SPX3基因的调控研究 | 第84-103页 |
| 5.1 材料与方法 | 第84-88页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第84页 |
| 5.1.2 菌株和质粒 | 第84-85页 |
| 5.1.3 材料培养 | 第85页 |
| 5.1.4 启动子缺失及突变材料GUS酶活性检测 | 第85-87页 |
| 5.1.5 烟草双荧光素酶瞬时表达分析 | 第87-88页 |
| 5.2 结果与分析 | 第88-101页 |
| 5.2.1 BnaC3.SPX3基因上游启动子顺式作用元件的预测 | 第88-90页 |
| 5.2.2 BnaC3.SPX3基因上游启动子的缺失分析 | 第90-93页 |
| 5.2.3 BnaC3.SPX3启动子中LZ的低磷胁迫响应 | 第93-95页 |
| 5.2.4 LZ5?发挥增强子作用的功能元件 | 第95-98页 |
| 5.2.5 BnaC3.SPX3上游调控因子的鉴定 | 第98-101页 |
| 5.3 讨论 | 第101-103页 |
| 6 研究总结与展望 | 第103-107页 |
| 6.1 研究总结 | 第103-105页 |
| 6.2 本研究的主要创新点 | 第105页 |
| 6.3 本研究的不足之处 | 第105页 |
| 6.4 研究展望 | 第105-107页 |
| 附录 | 第107-110页 |
| 参考文献 | 第110-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 个人简介 | 第124页 |
| 研究生期间发表及拟发表的文章 | 第124-125页 |
