| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-34页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-20页 |
| 1.1.1 临床资料及实验标本收集 | 第13页 |
| 1.1.2 病例的入选和排除标准 | 第13-14页 |
| 1.1.3 主要仪器和试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.4 免疫组织SP法检测Desmin蛋白 | 第15-17页 |
| 1.1.5 蛋白印迹法检测Desmin蛋白 | 第17-18页 |
| 1.1.6 Q-PCR分析不同前列腺组织中Desmin的mRNA表达 | 第18-19页 |
| 1.1.7 统计学分析 | 第19-20页 |
| 1.2 结果 | 第20-25页 |
| 1.2.1 临床病理情况汇总 | 第20-21页 |
| 1.2.2 免疫组化染色结果 | 第21页 |
| 1.2.3 Desmin在不同前列腺组织中的表达 | 第21-22页 |
| 1.2.4 蛋白印迹实验结果 | 第22页 |
| 1.2.5 Desmin蛋白的表达与PCa患者临床病理参数的关系 | 第22-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-28页 |
| 1.3.1 研究背景 | 第25页 |
| 1.3.2 结蛋白的结构和功能 | 第25-26页 |
| 1.3.3 Desmin与肿瘤 | 第26页 |
| 1.3.4 Desmin与PCa患者的临床病理参数关系 | 第26-27页 |
| 1.3.5 Desmin与前列腺癌 | 第27-28页 |
| 1.4 结论 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第2章 综述 前列腺癌肿瘤标记物研究进展 | 第34-51页 |
| 2.1 生物标记物技术的应用 | 第34-36页 |
| 2.1.1 基因检测技术 | 第34-35页 |
| 2.1.2 基因芯片技术 | 第35页 |
| 2.1.3 蛋白质芯片技术 | 第35-36页 |
| 2.1.4 同位素标记相对和绝对定量技术( isobaric tagsfor relative and absolutequantification,iTRAQ) | 第36页 |
| 2.2 PCa的生物标记物 | 第36-43页 |
| 2.2.1 α-甲基辅酶A消旋酶(Alpha-Methylacyl-CoARacemase,AMACR) | 第36-37页 |
| 2.2.2 人激肽释放酶 2（human kallikrein 2,hK2） | 第37页 |
| 2.2.3 脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,FAS) | 第37-38页 |
| 2.2.4 肌氨酸（Sarcosine） | 第38-39页 |
| 2.2.5 微精原蛋白-β(β-microseminoprotein,MSMB) | 第39页 |
| 2.2.6 前列腺特异性膜抗原(prostate-specific membrane antigen, PSMA) | 第39-40页 |
| 2.2.7 新型前列腺癌抗原 3（PCA3） | 第40页 |
| 2.2.8 结蛋白（Desmin） | 第40-41页 |
| 2.2.9 埃兹蛋白（Ezrin） | 第41-42页 |
| 2.2.10 DAB2IP（DOC-2/DAB2 interactive protein） | 第42-43页 |
| 2.3 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 导师简介 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 学位论文数据集 | 第55页 |
