| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 1 导论 | 第6-12页 |
| 1.1 问题的提出 | 第6-7页 |
| 1.2 选题背景及研究意义 | 第7-9页 |
| 1.3 文献综述 | 第9-11页 |
| 1.3.1 国内研究现状 | 第9-10页 |
| 1.3.2 国外研究现状 | 第10-11页 |
| 1.4 研究方法及思路 | 第11-12页 |
| 2 我国转基因生物安全立法现状分析 | 第12-19页 |
| 2.1 现行法律制度架构 | 第12-16页 |
| 2.1.1 立法位阶处于法律体系中的单行条例 | 第12-13页 |
| 2.1.2 确立了转基因生物安全基本制度体系 | 第13-15页 |
| 2.1.3 确立了部门主导分散管理的监管机制 | 第15-16页 |
| 2.2 我国转基因生物安全法律规制问题分析 | 第16-19页 |
| 2.2.1 缺少法律层次的综合性法典 | 第16页 |
| 2.2.2 缺乏高效统一的转基因生物安全监管机制 | 第16-17页 |
| 2.2.3 缺乏应急处理机制和损害赔偿的相应立法 | 第17-18页 |
| 2.2.4 缺乏转基因生物安全信息共享机制及公众参与权的相应立法 | 第18-19页 |
| 3 国外转基因生物安全法律规制经验及其启示 | 第19-29页 |
| 3.1 国外转基因生物安全法律规制经验 | 第19-25页 |
| 3.1.1 美国转基因生物安全法律规制经验 | 第19-20页 |
| 3.1.2 欧盟转基因生物安全法律规制经验 | 第20-22页 |
| 3.1.3 以贸易自由为中心的转基因生物安全国际规范 | 第22-25页 |
| 3.2 国外转基因生物安全法律规制经验对我国的启示 | 第25-29页 |
| 3.2.1 重视以风险分析为基础的管理制度 | 第26页 |
| 3.2.2 制定技术指南和指导性文件之重要性 | 第26-27页 |
| 3.2.3 应依法保障转基因生物安全 | 第27页 |
| 3.2.4 转基因生物安全监督检查制度化 | 第27-28页 |
| 3.2.5 舆论宣传是实施转基因生物安全监管的重要途径 | 第28-29页 |
| 4 关于我国转基因生物安全法律规制的思考 | 第29-37页 |
| 4.1 制定《转基因生物安全法》 | 第30-32页 |
| 4.1.1 确立我国转基因生物安全的立法目标和原则 | 第30页 |
| 4.1.2 关于转基因生物安全管理基本制度 | 第30-32页 |
| 4.1.3 关于转基因生物技术活动管理立法 | 第32页 |
| 4.2 加强转基因生物安全监管机制建设 | 第32-33页 |
| 4.2.1 建立统一的转基因生物安全事务主管机构 | 第33页 |
| 4.2.2 建立转基因生物安全委员会统一协调指挥 | 第33页 |
| 4.3 加强信息共享机制和保障公众参与权立法 | 第33-34页 |
| 4.3.1 统一转基因生物安全管理咨询机构 | 第34页 |
| 4.3.2 加强转基因生物安全公众参与权立法 | 第34页 |
| 4.4 加强转基因生物安全法的恢复补救性制度 | 第34-37页 |
| 4.4.1 加强应急处理机制立法 | 第34-35页 |
| 4.4.2 加强损害赔偿制度立法 | 第35-37页 |
| 结语 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
