| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第1章 绪论 | 第16-38页 |
| 1.1 引言 | 第16页 |
| 1.2 芳香烃烷基化反应 | 第16-26页 |
| 1.2.1 傅克烷基化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.2 Minisci反应 | 第18-19页 |
| 1.2.3 芳香烃的烷基化反应的研究 | 第19-22页 |
| 1.2.4 Minisci反应研究进展 | 第22-24页 |
| 1.2.5 过氧化物作为烷基化试剂的研究 | 第24-26页 |
| 1.2.6 芳烃烷基化反应小结 | 第26页 |
| 1.3 芳香烃胺化反应 | 第26-38页 |
| 1.3.1 钯催化体系催化芳烃C-N交叉偶联反应的研究 | 第27-30页 |
| 1.3.2 铜催化体系催化芳烃C-N交叉偶联反应的研究 | 第30-33页 |
| 1.3.3 无过渡金属催化芳烃C-N交叉偶联反应的研究 | 第33-35页 |
| 1.3.4 光催化在芳香烃C-N交叉偶联反应中的应用 | 第35-37页 |
| 1.3.5 芳香烃C-N交叉偶联反应小结 | 第37-38页 |
| 第2章 研究内容及意义 | 第38-39页 |
| 2.1 铁催化的芳烃C-H键烷基化 | 第38页 |
| 2.2 铜催化的芳烃C-H键胺化 | 第38-39页 |
| 第3章 芳香烃C-H键烷基化的研究 | 第39-81页 |
| 3.1 原料及仪器 | 第39-42页 |
| 3.1.1 原料的规格及来源 | 第39-41页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.2 实验 | 第42-79页 |
| 3.2.1 过氧酰的合成 | 第42-47页 |
| 3.2.2 条件筛选 | 第47-53页 |
| 3.2.3 最优条件确定 | 第53-54页 |
| 3.2.4 底物拓展 | 第54-74页 |
| 3.2.5 产物衍生 | 第74-76页 |
| 3.2.6 化学计算解释位置选择性 | 第76-78页 |
| 3.2.7 机理猜测与验证 | 第78-79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-81页 |
| 第4章 芳香烃C-H键胺化研究 | 第81-96页 |
| 4.1 原料及仪器 | 第81-83页 |
| 4.1.1 原料的规格及来源 | 第81-83页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第83页 |
| 4.2 实验 | 第83-95页 |
| 4.2.1 条件筛选 | 第84-88页 |
| 4.2.2 最优条件 | 第88页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第88-95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-96页 |
| 第5章 总结 | 第96-98页 |
| 5.1 Fe(OTs)_3催化的芳烃烷基化反应研究小结 | 第96-97页 |
| 5.1.1 工作创新 | 第96页 |
| 5.1.2 待优化之处 | 第96-97页 |
| 5.2 CuBr_2催化的芳烃胺化研究小结 | 第97-98页 |
| 5.2.1 工作创新 | 第97页 |
| 5.2.2 待优化之处 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 附录 | 第106-207页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第207页 |
