| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 研究现状、成果 | 第12-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-20页 |
| 一、宫颈病变中miRNA的异常表达检测及自噬活性检 | 第20-40页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-25页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第20-21页 |
| 1.1.2 实验材料与仪器 | 第21页 |
| 1.1.3 实验试剂及试剂盒 | 第21页 |
| 1.1.4 主要相关溶液配制均由天津医科大学内分泌研究所提供 | 第21页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第21-25页 |
| 1.2 统计学分析 | 第25页 |
| 1.3 结果 | 第25-28页 |
| 1.3.1 宫颈组织中miRNA异常表达情况 | 第25页 |
| 1.3.2 宫颈组织中自噬相关蛋白LC3、P62蛋白表达情况 | 第25-28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-39页 |
| 1.5 小结 | 第39-40页 |
| 二、miR-224-3p在宫颈癌细胞系中的表达及其对细胞的自噬影响 | 第40-60页 |
| 2.1 对象和方法 | 第40-45页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第40页 |
| 2.1.2 实验试剂及试剂盒 | 第40页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第40-41页 |
| 2.1.4 主要试验仪器 | 第41页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第41-45页 |
| 2.2 统计学分析 | 第45页 |
| 2.3 结果 | 第45-51页 |
| 2.3.1 C33A、Siha、HelaZ细胞株中miR-224-3p的表达情况 | 第45页 |
| 2.3.2 Western-blotting检测细胞中LC3及P62蛋白的表达情况 | 第45-46页 |
| 2.3.3 免疫荧光检测三种细胞中LC3及P62蛋白的表达情况 | 第46-47页 |
| 2.3.4 转染miR2243p后细胞P62蛋白表达情况（Western-blotting） | 第47-48页 |
| 2.3.5 转染miR2243p后细胞P62免疫荧光检测结果 | 第48页 |
| 2.3.6 转染miR-224-3p-inhibitor后细胞P62蛋白表达情况（Western-blotting） | 第48-50页 |
| 2.3.7 转染miR2243p-inhibitor后细胞P62免疫荧光检测结果 | 第50-51页 |
| 2.4 讨论 | 第51-59页 |
| 2.5 小结 | 第59-60页 |
| 三、miRNA2243p靶基因的预测及鉴定 | 第60-74页 |
| 3.1 对象和方法 | 第60-61页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第60页 |
| 3.1.2 实验试剂及试剂盒 | 第60页 |
| 3.1.3 主要溶液配制 | 第60页 |
| 3.1.4 主要试验仪器 | 第60页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第60-61页 |
| 3.2 统计学分析 | 第61页 |
| 3.3 结果 | 第61-65页 |
| 3.3.1 miR2243p靶基因预测结果 | 第61页 |
| 3.3.2 双荧光素酶报告实验验证FIP200为miR2243p靶基因 | 第61页 |
| 3.3.3 RT-PCR检测各组细胞系转染后中FIP200mRNA表达水平明显升高 | 第61-62页 |
| 3.3.4 蛋白及小分子水平检测各组细胞系转染后中FIP200的表达水平受miR-224-3p抑制 | 第62-65页 |
| 3.4 讨论 | 第65-73页 |
| 3.5 小结 | 第73-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 论文创新点 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第86-87页 |
| 综述 miRNA调节细胞自噬在女性生殖系统恶性肿瘤中的研究进展 | 第87-97页 |
| 综述参考文献 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 个人简历 | 第98页 |
