中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 自由基简介以及腙、肟自由基参与的烯烃官能团化综述 | 第10-45页 |
1.1 自由基简介 | 第10-30页 |
1.1.1 自由基的历史 | 第10页 |
1.1.2 自由基的分类 | 第10-15页 |
1.1.2.1 中性自由基和带电荷自由基(正离子自由基和负离子自由基) | 第10-11页 |
1.1.2.2 σ 自由基和 π 自由基 | 第11-12页 |
1.1.2.3 亲核自由基和亲电自由基 | 第12-15页 |
1.1.3 自由基的产生 | 第15-21页 |
1.1.3.1 光解 | 第15-16页 |
1.1.3.2 热解 | 第16页 |
1.1.3.3 氧化还原反应:单电子转移反应 | 第16-20页 |
1.1.3.4 质子耦合电子转移反应 | 第20-21页 |
1.1.4 稳定自由基 | 第21-22页 |
1.1.5 常见的自由基反应类型 | 第22-28页 |
1.1.5.1 自由基的偶联反应 | 第22-23页 |
1.1.5.2 自由基的歧化反应 | 第23-24页 |
1.1.5.3 自由基的氧化还原反应 | 第24页 |
1.1.5.4 自由基的置换反应 | 第24-26页 |
1.1.5.5 自由基的加成反应 | 第26-27页 |
1.1.5.6 自由基的 β 断裂 | 第27页 |
1.1.5.7 自由基链式反应 | 第27-28页 |
1.1.6 自由基环化规则 | 第28-30页 |
1.2 腙、肟自由基参与的烯烃的官能团化 | 第30-39页 |
1.2.1 腙自由基参与的烯烃的官能团化 | 第31-35页 |
1.2.1.1 腙自由基参与的吡唑啉衍生物的合成 | 第31-34页 |
1.2.1.2 腙自由基参与的四氢哒嗪衍生物的合成 | 第34-35页 |
1.2.2 肟自由基参与的烯烃的官能团化 | 第35-39页 |
1.3 总结 | 第39页 |
1.4 参考文献 | 第39-45页 |
第二章 苯腙自由基参与的烯烃的双官能团化以及烯丙基的三官能团化:合成吡唑啉和四氢哒嗪 | 第45-98页 |
2.1 前言 | 第45-46页 |
2.2 苯腙自由基参与的烯烃的双官能团化以及烯烃邻位烷烃的三官能团化:合成吡唑啉和四氢哒嗪 | 第46-55页 |
2.3 小结 | 第55-56页 |
2.4 实验部分 | 第56-66页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第56页 |
2.4.2 实验中酮的合成 | 第56-58页 |
2.4.3 实验中腙的合成 | 第58页 |
2.4.4 实验过程 | 第58-59页 |
2.4.5 理论计算研究 | 第59-66页 |
2.5 实验数据 | 第66-94页 |
2.6 参考文献 | 第94-98页 |
第三章 酰腙自由基参与的非活化烯烃官能团化 | 第98-154页 |
3.1 前言 | 第98-99页 |
3.2 酰腙自由基参与的非活化烯烃官能团化 | 第99-105页 |
3.3 小结 | 第105-106页 |
3.4 实验部分 | 第106-127页 |
3.4.1 仪器与试剂 | 第106页 |
3.4.2 γ,δ-不饱和酮的合成 | 第106-107页 |
3.4.3 三氯乙酰腙和三氟乙酰腙的合成 | 第107-108页 |
3.4.4 实验过程 | 第108页 |
3.4.5 控制实验 | 第108-109页 |
3.4.6 偶氮甲亚胺与丙炔酸甲酯的[3+2]反应 | 第109页 |
3.4.7 理论计算研究 | 第109-127页 |
3.5 实验数据 | 第127-151页 |
3.6 参考文献 | 第151-154页 |
第四章 苯腙自由基参与的自由基串联反应:合成吡唑啉官能团化的氧化吲哚 | 第154-186页 |
4.1 前言 | 第154-155页 |
4.2 苯腙自由基参与的自由基串联反应:合成吡唑啉官能团化的氧化吲哚 | 第155-160页 |
4.3 小结 | 第160-161页 |
4.4 实验部分 | 第161-162页 |
4.4.1 仪器与试剂 | 第161页 |
4.4.2 N-芳基烯丙酰胺的合成 | 第161-162页 |
4.4.3 不饱和苯腙的合成 | 第162页 |
4.4.4 一般反应条件 | 第162页 |
4.5 实验数据 | 第162-182页 |
4.6 参考文献 | 第182-186页 |
第五章 铜催化条件下肟自由基参与的非活化烯烃的叠氮胺化和双叠氮胺化:合成叠氮/双叠氮取代的环状硝酮 | 第186-210页 |
5.1 前言 | 第186-187页 |
5.2 铜催化条件下肟自由基参与的非活化烯烃的叠氮胺化和双叠氮胺化:合成叠氮/双叠氮取代的环状硝酮 | 第187-193页 |
5.3 小结 | 第193页 |
5.4 实验部分 | 第193-196页 |
5.4.1 仪器与试剂 | 第193-194页 |
5.4.2 叠氮试剂 5-2 的合成 | 第194-195页 |
5.4.3 一般实验步骤 | 第195页 |
5.4.4 产物的官能团转换 | 第195-196页 |
5.5 实验数据 | 第196-207页 |
5.6 参考文献 | 第207-210页 |
第六章 结论以及研究展望 | 第210-211页 |
附注 | 第211-221页 |
在学期间的研究成果 | 第221-222页 |
致谢 | 第222页 |