| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1 甜瓜组织培养再生体系的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1 内在影响因素 | 第12-14页 |
| 1.1.1 甜瓜的基因型 | 第12页 |
| 1.1.2 外植体的类型 | 第12-13页 |
| 1.1.3 外植体的生理状态 | 第13-14页 |
| 1.2 外部影响因素 | 第14-15页 |
| 1.2.1 植物生长调节剂 | 第14页 |
| 1.2.2 培养环境 | 第14-15页 |
| 2 甜瓜再生体系研究中的问题及展望 | 第15页 |
| 3 农杆菌介导的转化体系研究进展 | 第15-18页 |
| 3.1 转化方法 | 第15页 |
| 3.2 转化机理 | 第15-16页 |
| 3.3 转化过程中的影响因素 | 第16-18页 |
| 3.3.1 植物基因型 | 第16页 |
| 3.3.2 外植体类型 | 第16页 |
| 3.3.3 苗龄 | 第16页 |
| 3.3.4 预培养时间 | 第16-17页 |
| 3.3.5 菌株类型 | 第17页 |
| 3.3.6 农杆菌菌液浓度及侵染时间 | 第17页 |
| 3.3.7 共培养时间 | 第17页 |
| 3.3.8 诱导剂类型 | 第17-18页 |
| 3.3.9 抑菌素的选择 | 第18页 |
| 4 甜瓜遗传转化研究中存在问题及展望 | 第18-19页 |
| 第二章 甜瓜再生体系的研究 | 第19-36页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| 1.1 试验材料 | 第19页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 1.1.2 培养基、各种生长调节剂及其配制 | 第19页 |
| 1.2 试验方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1 种子选择和处理 | 第19-20页 |
| 1.2.2 种子的接种 | 第20页 |
| 1.2.3 无菌苗的培养及外植体的获取 | 第20页 |
| 1.2.4 甜瓜子叶再生芽及其芽的伸长培养 | 第20页 |
| 1.2.5 芽生根培养 | 第20页 |
| 1.2.6 再生植株的驯化 | 第20-21页 |
| 1.3 试验处理 | 第21-22页 |
| 1.3.1 不同处理对种子发芽率和污染率的影响 | 第21页 |
| 1.3.2 不同浓度的6-BA、2,4-D对子叶不定芽诱导的影响 | 第21页 |
| 1.3.3 不同苗龄子叶不定芽诱导的影响 | 第21页 |
| 1.3.4 不同浓度的6-BA、GA_3对子叶不定芽伸长量的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.5 不同浓度的MS及IAA、IBA对再生苗生根率的影响 | 第22页 |
| 1.3.6 不同驯化基质对苗成活率影响 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-34页 |
| 2.1 不同处理对种子发芽情况的影响 | 第22-24页 |
| 2.2 不同处理对外植体不定芽诱导的影响 | 第24-27页 |
| 2.2.1 不同浓度6-BA对畸形芽率的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.2 不同浓度6-BA对子叶黄化率的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.3 不同浓度6-BA对玻璃化芽率的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.4 不同浓度6-BA及2,4-D对子叶再生芽率的影响 | 第27页 |
| 2.3 不同苗龄对子叶再生芽诱导的影响 | 第27-31页 |
| 2.3.1 不同苗龄对畸形芽率的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 不同苗龄对玻璃化芽率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 不同苗龄对子叶黄化率的影响 | 第30页 |
| 2.3.4 不同苗龄对子叶再生芽率的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 不同浓度6-BA及GA_3对芽伸长的影响 | 第31页 |
| 2.5 不同浓度的MS、IAA和IBA对再生苗生根的影响 | 第31-33页 |
| 2.6 不同驯化基质对再生苗成活率的影响 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 甜瓜遗传转化的研究 | 第36-54页 |
| 1 材料和方法 | 第36-41页 |
| 1.1 材料 | 第36-37页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第36页 |
| 1.1.2 农杆菌菌株 | 第36页 |
| 1.1.3 抗生素及诱导剂 | 第36页 |
| 1.1.4 培养基种类 | 第36-37页 |
| 1.2 方法 | 第37-41页 |
| 1.2.1 外植体的预培养 | 第37页 |
| 1.2.2 菌液的制备 | 第37页 |
| 1.2.3 外植体的侵染和共培养 | 第37-38页 |
| 1.2.4 脱菌处理和筛选培养 | 第38页 |
| 1.2.5 伸长培养及生根培养 | 第38页 |
| 1.2.6 植株驯化 | 第38页 |
| 1.2.7 转基因植株的检测 | 第38-41页 |
| 1.2.7.1 GUS染色 | 第38页 |
| 1.2.7.2 PCR检测 | 第38-40页 |
| 1.2.7.3 RT-PCR检测 | 第40-41页 |
| 2 试验处理 | 第41-42页 |
| 2.1 Kan对子叶选择压的筛选 | 第41页 |
| 2.2 Carb、Cef对子叶敏感性测验 | 第41页 |
| 2.3 Carb、Cef对根敏感性测验 | 第41-42页 |
| 2.4 不同处理对转化的影响 | 第42页 |
| 3 结果分析 | 第42-52页 |
| 3.1 子叶对Kan的敏感性测验 | 第42-43页 |
| 3.2 子叶对Carb和Cef的敏感性测验 | 第43页 |
| 3.3 根对Carb和Cef的敏感性测验 | 第43-44页 |
| 3.4 不同处理芽诱导情况 | 第44-50页 |
| 3.4.1 芽再生所需时间 | 第44-45页 |
| 3.4.2 芽再生率 | 第45页 |
| 3.4.3 畸形芽率 | 第45-46页 |
| 3.4.4 玻璃化芽率 | 第46-47页 |
| 3.4.5 子叶黄化率 | 第47-48页 |
| 3.4.6 再生芽长度 | 第48-49页 |
| 3.4.7 GUS染色率 | 第49-50页 |
| 3.5 转基因植株的检测 | 第50-52页 |
| 3.5.1 化学染色检测 | 第50-51页 |
| 3.5.2 转基因植株的PCR检测 | 第51页 |
| 3.5.3 转基因植株的RT-PCR检测 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
