| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 盐胁迫对植物的危害及植物的耐盐机理 | 第10-12页 |
| 1.1 盐胁迫对植物的危害 | 第10-11页 |
| 1.2 植物耐盐的生理机制 | 第11-12页 |
| 2 植物耐盐相关基因的研究 | 第12-14页 |
| 2.1 植物渗透调节物质合成酶基因 | 第12-13页 |
| 2.2 植物氧胁迫相关基因 | 第13页 |
| 2.3 植物离子转运相关基因 | 第13页 |
| 2.4 编码转录因子的调节基因 | 第13-14页 |
| 2.5 DNA解旋酶基因 | 第14页 |
| 2.6 感应和传导胁迫信号的蛋白激酶基因 | 第14页 |
| 3 钙调节盐胁迫下植物生长的研究进展 | 第14-17页 |
| 3.1 促进种子萌发和植株生长 | 第15页 |
| 3.2 维持细胞膜的稳定性 | 第15页 |
| 3.3 改善植物的光合作用 | 第15-16页 |
| 3.4 促进离子的选择性吸收和区域化分布 | 第16页 |
| 3.5 维持渗透平衡 | 第16页 |
| 3.6 减少活性氧生成 | 第16-17页 |
| 3.7 钙与胁迫信号转导 | 第17页 |
| 4 钙依赖蛋白激酶(CDPK)的研究进展 | 第17-20页 |
| 4.1 CDPK的结构特点 | 第17-18页 |
| 4.2 CDPK的调控机制 | 第18-19页 |
| 4.3 CDPK在植物内的分布及表达 | 第19页 |
| 4.4 CDPK的功能研究 | 第19-20页 |
| 5 本研究的目的意义 | 第20-22页 |
| 第二章 盐胁迫下莲藕对外源Ca~(2+)的生理响应 | 第22-31页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 1.1 材料 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.1 外源Ca~(2+)对盐胁迫下莲藕叶片叶绿素含量的影响 | 第25-26页 |
| 2.2 外源Ca~(2+)对盐胁迫下莲藕叶片质膜透性的影响 | 第26页 |
| 2.3 外源Ca~(2+)对盐胁迫下莲藕叶片可溶性蛋白含量的影响 | 第26-27页 |
| 2.4 外源Ca~(2+)对盐胁迫下莲藕叶片SOD活性的影响 | 第27-28页 |
| 2.5 外源Ca~(2+)对盐胁迫下莲藕叶片丙二醛含量的影响 | 第28页 |
| 2.6 外源Ca~(2+)对盐胁迫下莲藕叶片脯氨酸含量的影响 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 NnCDPKs cDNA克隆及序列分析 | 第31-42页 |
| 1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 1.1 材料 | 第31页 |
| 1.2 方法 | 第31-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 2.1 幼叶总RNA提取及完整性检测 | 第36页 |
| 2.2 NnCDPKs cDNA克隆及序列分析 | 第36-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 NnCDPKs的表达分析 | 第42-50页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 材料 | 第42页 |
| 1.2 方法 | 第42-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| 2.1 样品RNA的完整性检测 | 第45-46页 |
| 2.2 NnCDPKs的表达分析 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 NnCDPK13载体构建及遗传转化 | 第50-61页 |
| 1 材料与方法 | 第50-55页 |
| 1.1 材料 | 第50-51页 |
| 1.2 方法 | 第51-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-60页 |
| 2.1 NnCDPK13 cDNA全长扩增 | 第55页 |
| 2.2 NnCDPK13 cDNA序列分析 | 第55-57页 |
| 2.3 目的片段及表达载体质粒的双酶切 | 第57-58页 |
| 2.4 重组质粒的PCR鉴定及酶切验证 | 第58页 |
| 2.5 重组质粒转入农杆菌后检测鉴定 | 第58-59页 |
| 2.6 农杆菌介导拟南芥及转基因种子筛选 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
