缩略语 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 白僵菌的基本性状 | 第12-13页 |
1.2 白僵菌作为生防制剂的优越性 | 第13页 |
1.2.1 宿主专化性强 | 第13页 |
1.2.2 无公害 | 第13页 |
1.2.3 无耐药性 | 第13页 |
1.2.4 可持续性 | 第13页 |
1.2.5 兼容性 | 第13页 |
1.3 白僵菌作为生防制剂的应用 | 第13-14页 |
1.3.1 防治农业害虫 | 第14页 |
1.3.2 防治森林害虫 | 第14页 |
1.3.3 防治经济作物害虫 | 第14页 |
1.3.4 防治卫生害虫 | 第14页 |
1.4 白僵菌的侵染和致死毒力的影响因素 | 第14-16页 |
1.4.1 白僵菌的体壁侵染过程 | 第14-15页 |
1.4.2 白僵菌侵染宿主毒力的影响因素 | 第15-16页 |
1.4.3 白僵菌的致病机制 | 第16页 |
1.5 本文研究内容与目的意义 | 第16-17页 |
参考文献 | 第17-22页 |
第2章 不同白僵菌株侵染毒力的差异及其与孢子萌发率和胞外酶活性的关系侵染毒力的关系 | 第22-42页 |
2.1 材料与方法 | 第22-27页 |
2.1.1 供试材料 | 第22页 |
2.1.2 球孢白僵菌孢子悬液的制备 | 第22页 |
2.1.3 球孢白僵菌半数发病时间(TTP)和半数死亡时间(TTD)的测定 | 第22-23页 |
2.1.4 孢子萌发率测定 | 第23-24页 |
2.1.5 胞外蛋白酶活的测定 | 第24-25页 |
2.1.6 胞外几丁质酶活的测定 | 第25-27页 |
2.1.7 β-N-乙酰葡糖苷酶活的测定 | 第27页 |
2.2 结果与分析 | 第27-38页 |
2.2.1 不同菌株侵染毒力的差异 | 第27-29页 |
2.2.2 不同菌株孢子萌发率的差异及其与侵染毒力的关系 | 第29-32页 |
2.2.3 孢外蛋白酶活与毒力的关系 | 第32-34页 |
2.2.4 胞外几丁质酶活与毒力的关系 | 第34-36页 |
2.2.5 胞外β-N-乙酰葡糖苷酶活与毒力的关系 | 第36-38页 |
2.3 讨论与结论 | 第38-39页 |
2.3.1 白僵菌对家蚕的TTP和TTD | 第38页 |
2.3.2 孢子萌发率与毒力的关系 | 第38-39页 |
2.3.3 胞外酶活与毒力关系 | 第39页 |
2.3.4 结论 | 第39页 |
参考文献 | 第39-42页 |
第3章 孢子浓度、蚕龄和环境温湿度对白僵菌侵染毒力的影响 | 第42-58页 |
3.1 材料与方法 | 第42-43页 |
3.1.1 供试材料 | 第42页 |
3.1.2 不同孢子浓度悬液的制备及毒力测定 | 第42-43页 |
3.1.3 白僵菌对不同龄期家蚕侵染毒力实验 | 第43页 |
3.1.4 湿度对白僵菌侵染毒力影响实验 | 第43页 |
3.1.5 温度对白僵菌侵染毒力影响实验 | 第43页 |
3.2 结果与分析 | 第43-54页 |
3.2.1 孢子浓度对白僵菌侵染毒力的影响 | 第43-50页 |
3.2.2 白僵菌对不同龄期家蚕的侵染毒力 | 第50-52页 |
3.2.3 不同培养湿度对白僵菌侵染毒力的影响 | 第52-53页 |
3.2.4 不同培养温度对白僵菌侵染毒力的影响 | 第53-54页 |
3.3 讨论与结论 | 第54-55页 |
3.3.1 孢子浓度与毒力的关系 | 第54页 |
3.3.2 宿主不同发育时期对白僵菌毒力的影响 | 第54-55页 |
3.3.3 环境湿度和温度对白僵菌毒力的影响 | 第55页 |
3.3.4 结论 | 第55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
第4章 胞外蛋白酶活性和孢子萌发率对白僵菌侵染毒力影响的反证 | 第58-64页 |
4.1 材料与方法 | 第58-59页 |
4.1.1 供试材料 | 第58页 |
4.1.2 抑制试验 | 第58-59页 |
4.2 结果与分析 | 第59-60页 |
4.2.1 抑制剂对累积发病率和累积死亡率的影响 | 第59-60页 |
4.2.2 抑制剂对TTP和TTD的影响 | 第60页 |
4.4 讨论与结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
第5章 全文结论 | 第64-66页 |
5.1 主要结论 | 第64页 |
5.2 主要创新点 | 第64页 |
5.3 不足和展望 | 第64-66页 |
致谢 | 第66页 |