| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-49页 |
| ·癌症 | 第15-16页 |
| ·放疗 | 第16-18页 |
| ·三维细胞培养模型 | 第18-20页 |
| ·表观遗传学调控 | 第20-33页 |
| ·重编程调控 | 第20-22页 |
| ·DNA的甲基化调控 | 第22-26页 |
| ·组蛋白的修饰调控 | 第26-30页 |
| ·Micro RNA调控 | 第30-33页 |
| ·表观遗传学调控与辐射的关系 | 第33-48页 |
| ·重编程调控与辐射的关系 | 第33-34页 |
| ·DNA甲基化调控与辐射的关系 | 第34-36页 |
| ·组蛋白修饰调控与辐射的关系 | 第36-39页 |
| ·Micro RNA调控与辐射的关系 | 第39-48页 |
| ·本文的研究意义与目的 | 第48-49页 |
| 第二章 重编程调控和DNA甲基化调控对 3D生长癌细胞辐射敏感性的影响 | 第49-66页 |
| ·前言 | 第49-50页 |
| ·材料和方法 | 第50-55页 |
| ·细胞培养 | 第50页 |
| ·X射线辐射 | 第50页 |
| ·细胞存活实验 | 第50-51页 |
| ·RNA提取 | 第51页 |
| ·罗丹明染色 | 第51-52页 |
| ·实时荧光定量PCR实验 | 第52-54页 |
| ·免疫印迹实验（Western Blot） | 第54-55页 |
| ·统计分析 | 第55页 |
| ·实验结果 | 第55-62页 |
| ·2D与 3D生长的A549细胞形态学 | 第55-56页 |
| ·2D与 3D生长的A549细胞辐射抗性 | 第56页 |
| ·3D生长的A549细胞中罗丹明低染细胞比例较高 | 第56-57页 |
| ·2D与 3D生长的A549细胞中具有重编程功能转录因子的表达量 | 第57-59页 |
| ·2D与 3D生长的MCF7细胞和PC3细胞在细胞形态和罗丹明低染细胞比例方面的差异 | 第59-61页 |
| ·2D与 3D细胞中DNA甲基化酶的表达量 | 第61-62页 |
| ·结论与讨论 | 第62-66页 |
| 第三章 组蛋白乙酰化酶Tip60对 3D生长癌细胞辐射敏感性的影响 | 第66-73页 |
| ·前言 | 第66-67页 |
| ·材料和方法 | 第67-68页 |
| ·细胞培养 | 第67页 |
| ·X射线辐射 | 第67页 |
| ·克隆存活实验 | 第67页 |
| ·MG149预处理细胞 | 第67页 |
| ·免疫印迹（Western Blot） | 第67页 |
| ·统计数据 | 第67-68页 |
| ·实验结果 | 第68-71页 |
| ·不同培养时间的 3D A549细胞形态学 | 第68页 |
| ·2D 与 3D 生长的 A549 细胞辐射抗性 | 第68-69页 |
| ·组蛋白乙酰化酶Tip60在 2D与 3D细胞中辐射前后的表达变化 . 553.3.4 MG149预处理增加了细胞的辐射敏感性 | 第69-70页 |
| ·MG149 预处理增加了细胞的辐射敏感性 | 第70-71页 |
| ·结论与讨论 | 第71-73页 |
| 第四章 Micro RNA调控对 3D生长癌细胞辐射敏感性的影响 | 第73-82页 |
| ·前言 | 第73-74页 |
| ·材料与方法 | 第74-75页 |
| ·细胞培养 | 第74页 |
| ·X射线辐射 | 第74页 |
| ·克隆存活实验 | 第74页 |
| ·转染 | 第74页 |
| ·RNA提取 | 第74页 |
| ·实时荧光定量PCR(q PCR) | 第74页 |
| ·免疫印迹（Western Blot） | 第74-75页 |
| ·统计数据 | 第75页 |
| ·实验结果 | 第75-79页 |
| ·D与 3D生长的细胞辐射前后mi RN A的表达变化 | 第75页 |
| ·过表达mi R-1915可以增加细胞的辐射敏感性 | 第75-76页 |
| ·过表达mi R-1915可以降低Rad9a的m RNA水平和蛋白水平 | 第76-78页 |
| ·Mi R-1915也可增加人肾透明癌细胞 786-O细胞的辐射敏感性 | 第78-79页 |
| ·结论与讨论 | 第79-82页 |
| 第五章 结论与展望 | 第82-84页 |
| ·结论 | 第82页 |
| ·展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 缩略词表 | 第96-97页 |
| 作者简历 | 第97-98页 |
| 发表文章 | 第98页 |
