| 摘要 | 第1-8页 |
| 1 前言 | 第8-17页 |
| ·饲料转化率 | 第8-10页 |
| ·我国鸡种饲料转化率概况 | 第8-9页 |
| ·爱拔益加肉鸡和白来航蛋鸡 | 第9-10页 |
| ·鸡小肠结构 | 第10页 |
| ·分子技术在鸡育种中的应用 | 第10-13页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第11-13页 |
| ·实时荧光定量PCR技术发展史 | 第11页 |
| ·荧光定量PCR工作原理 | 第11-12页 |
| ·绝对定量与相对定量 | 第12-13页 |
| ·单糖转运蛋白 | 第13-16页 |
| ·SGLT1、GLUT2和GLUT5蛋白转运机制 | 第14-15页 |
| ·SGLT1、GLUT2和GLUT5国内外研究概况 | 第15-16页 |
| ·研究内容及意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-28页 |
| ·试验材料 | 第17-19页 |
| ·试验动物 | 第17页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第17-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-28页 |
| ·试验动物模型的建立 | 第19-20页 |
| ·鸡单糖转运蛋白相关基因表达检测 | 第20-28页 |
| ·鸡小肠总RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·目的基因引物的设计 | 第21-22页 |
| ·总RNA反转录成cDNA | 第22页 |
| ·基因部分片段的扩增与测序 | 第22-25页 |
| ·Real-time PCR标准品的制备 | 第25-26页 |
| ·Real-time PCR反应体系的建立 | 第26-27页 |
| ·Real-time PCR扩增条件的建立 | 第27页 |
| ·样品表达量获得并统计分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-39页 |
| ·饲料转化率分析 | 第28页 |
| ·生长性状测定结果 | 第28-30页 |
| ·小肠吸收面积计算结果 | 第30页 |
| ·扩增产物的鉴定结果 | 第30-32页 |
| ·荧光定量PCR结果 | 第32-35页 |
| ·各基因mRNA表达量测定结果 | 第35-37页 |
| ·小肠吸收能力分析 | 第37页 |
| ·生长性状与表达量相关分析 | 第37-38页 |
| ·各基因间表达量比较 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| Abstract | 第49-51页 |
| 附录1 | 第51-52页 |
| 附录2 | 第52-53页 |
| 附录3 | 第53-54页 |
| 附录4 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |