绵羊ATGL基因克隆、遗传变异和表达的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第6-17页 |
| 1 酯化和脂解 | 第6-7页 |
| ·酯化作用 | 第6页 |
| ·脂解作用 | 第6-7页 |
| 2 中性甘油三酯的水解 | 第7-10页 |
| ·甘油三酯的水解的基本过程 | 第7页 |
| ·ATGL的发现 | 第7页 |
| ·ATGL的结构 | 第7-8页 |
| ·ATGL的辅激活因子蛋白CGI-58 | 第8-9页 |
| ·ATGL的特异性抑制剂GOS2 | 第9页 |
| ·ATGL脂解作用的分子机制 | 第9-10页 |
| 3 ATGL基因特征及其表达 | 第10-12页 |
| ·ATGL的基因特征 | 第10-11页 |
| ·ATGL的基因表达 | 第11-12页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第12-13页 |
| 参考文献 | 第13-17页 |
| 第二章 绵羊ATGL基因的克隆与表达分析 | 第17-36页 |
| 1 材料与方法 | 第17-23页 |
| ·试验材料 | 第17-19页 |
| ·试验方法 | 第19-21页 |
| ·ATGL序列的生物信息学分析 | 第21页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第21-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-31页 |
| ·总RNA的提取 | 第23页 |
| ·ATGL基因的特性 | 第23-29页 |
| ·ATGL基因的结构 | 第23-24页 |
| ·ATGL蛋白的基本性质 | 第24页 |
| ·跨膜区结构预测 | 第24-25页 |
| ·信号肽预测 | 第25-26页 |
| ·糖基化位点预测 | 第26-27页 |
| ·磷酸化位点预测 | 第27-28页 |
| ·二级和三级蛋白结构预测 | 第28-29页 |
| ·Real-time PCR反应 | 第29-31页 |
| ·标准曲线的建立与分析 | 第29页 |
| ·部分样品扩增动力学曲线 | 第29-30页 |
| ·样品扩增熔解曲线 | 第30页 |
| ·ATGL基因的表达量 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| ·关于ATGL基因的序列结构 | 第31页 |
| ·蛋白质结构预测与其功能的关系 | 第31-33页 |
| ·不同种群ATGL基因mRNA表达量 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三章 绵羊ATGL基因的遗传多态性 | 第36-47页 |
| 1 材料与方法 | 第36-40页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| 2 结果分析 | 第40-43页 |
| ·PCR扩增结果 | 第40页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第40-41页 |
| ·绵羊ATGL基因遗传多态性分析 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| ·关于绵羊ATGL基因多样性 | 第43-44页 |
| ·关于杂合度 | 第44页 |
| ·关于群体遗传平衡检验 | 第44页 |
| ·关于品种的聚类分析 | 第44-45页 |
| ·关于基因多样性 | 第45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| Abstract | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
