| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-21页 |
| ·饮用水水源地水质研究现状 | 第11-12页 |
| ·我国水资源概况 | 第11页 |
| ·我国饮用水水质现状 | 第11-12页 |
| ·富营养化（或蓝藻水华）是我国淡水湖泊（或水库）普遍面临的严重问题 | 第12页 |
| ·蓝藻水华的危害及特点 | 第12-13页 |
| ·蓝藻水华的危害 | 第12页 |
| ·蓝藻水华的特点 | 第12-13页 |
| ·蓝藻水华暴发的成因与防控措施 | 第13-17页 |
| ·蓝藻水华暴发的成因 | 第13-14页 |
| ·蓝藻水华的防控措施 | 第14-17页 |
| ·蓝藻群落结构及多样性研究概况 | 第17-19页 |
| ·蓝藻多样性研究概况 | 第17页 |
| ·饮用水源地水体蓝藻群落结构及多样性研究概况 | 第17-18页 |
| ·海洋环境蓝藻群落结构及多样性研究概况 | 第18页 |
| ·其他生境蓝藻群落结构及多样性研究概况 | 第18-19页 |
| ·本课题的研究背景及选题意义 | 第19-21页 |
| ·课题研究背景 | 第19-20页 |
| ·选题意义 | 第20-21页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第21-27页 |
| ·采样水库概况 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要分析软件 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-27页 |
| ·样品的采集及保存 | 第22-23页 |
| ·总DNA的提取 | 第23页 |
| ·DGGE分析 | 第23页 |
| ·蓝藻特异性 16S rRNA基因的DGGE-PCR扩增 | 第23页 |
| ·DGGE | 第23页 |
| ·构建克隆文库 | 第23-24页 |
| ·用于构建克隆文库的四个季节内分层混合模板的PCR扩增 | 第24页 |
| ·exTaq酶进行PCR扩增构建克隆文库 | 第24页 |
| ·夏季样品的高通量测序 | 第24-25页 |
| ·数据分析方法 | 第25-27页 |
| 第3章 环境因子对东圳水库蓝藻群落结构的影响 | 第27-37页 |
| ·DNA提取及PCR扩增结果 | 第27-28页 |
| ·DGGE图谱与聚类分析 | 第28-30页 |
| ·东圳水库环境因子时空变化 | 第30-31页 |
| ·叶绿素a浓度变化 | 第30-31页 |
| ·水温变化 | 第31页 |
| ·pH值变化 | 第31页 |
| ·溶解氧变化 | 第31页 |
| ·蓝藻群落结构组成及其与环境因子之间的关系 | 第31-34页 |
| ·环境因子的主成分分析 | 第31-33页 |
| ·冗余分析结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·环境因子的时空异质性 | 第34-35页 |
| ·微生物群落结构及其与环境因子的关系 | 第35-37页 |
| 第4章 基于克隆文库技术对东圳水库蓝藻群落结构与多样性的研究 | 第37-47页 |
| ·东圳水库蓝藻 16S RRNA基因文库多样性指数的分析 | 第37-38页 |
| ·蓝藻种群分析 | 第38-42页 |
| ·不同PCR聚合酶对蓝藻群落结构与多样性分析结果的比较分析 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·四季蓝藻种类组成与多样性 | 第44页 |
| ·四季蓝藻种群动态 | 第44-45页 |
| ·不同酶扩增产物构建克隆文库对蓝藻群落结构分析结果影响 | 第45-47页 |
| 第5章 基于高通量测序技术对东圳水库夏季蓝藻群落结构及微生物群落结构与多样性的研究 | 第47-58页 |
| ·微生物多样性统计分析 | 第48-49页 |
| ·垂直环境样本微生物群落结构比较分析 | 第49-52页 |
| ·垂直环境样本微生物群落不同分类层次的组成与分布 | 第52-54页 |
| ·门分类水平上群落结构 | 第52页 |
| ·纲分类水平上群落结构 | 第52-53页 |
| ·目分类水平上群落结构 | 第53-54页 |
| ·在其它分类水平上群落结构 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-58页 |
| ·微生物群落结构空间异质性 | 第54-56页 |
| ·东圳水库微生物生理特性及其对藻类群落结构的影响 | 第56-58页 |
| 第6章 小结 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 研究生期间发表的学术论文 | 第70页 |
