| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-22页 |
| ·猪伪狂犬病 | 第13-16页 |
| ·猪伪狂犬病 | 第13-14页 |
| ·PR临床症状 | 第14页 |
| ·PR致病机制 | 第14页 |
| ·PR病理变化 | 第14-15页 |
| ·PR流行病学 | 第15页 |
| ·PR防控 | 第15-16页 |
| ·PRV分子生物学 | 第16-19页 |
| ·PRV病毒粒子结构 | 第16-17页 |
| ·PRV基因组 | 第17页 |
| ·PRV核衣壳蛋白及囊膜蛋白 | 第17-18页 |
| ·PRV侵入机制 | 第18-19页 |
| ·PRV转录及复制 | 第19页 |
| ·PR疫苗及研究进展 | 第19-21页 |
| ·PRV活疫苗 | 第19-20页 |
| ·PRV DNA疫苗 | 第20-21页 |
| ·研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 PRV变异株的分离鉴定 | 第22-32页 |
| ·实验材料与方法 | 第22-25页 |
| ·病毒株及病料 | 第22页 |
| ·细胞及实验动物 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第22-23页 |
| ·引物设计及合成 | 第23页 |
| ·从脑组织中提取PRV基因组DNA | 第23-24页 |
| ·PCR鉴定 | 第24页 |
| ·病毒分离 | 第24页 |
| ·PRV TCID_(50)的测定 | 第24-25页 |
| ·PRV病毒粒子电镜观察 | 第25页 |
| ·gE氨基酸序列分析 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-31页 |
| ·病料检测 | 第25页 |
| ·病毒的分离及鉴定 | 第25-26页 |
| ·病毒TCID_(50)的测定 | 第26页 |
| ·gE氨基酸序列分析 | 第26-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 变异株抗原差异性分析及疫苗保护效果评价 | 第32-42页 |
| ·材料和方法 | 第32-36页 |
| ·试验动物 | 第32页 |
| ·病毒及细胞 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第32-33页 |
| ·PRV(PRV-HeN1、PRV-S及Bartha-K61)抗原的制备 | 第33页 |
| ·猪血清的制备 | 第33-34页 |
| ·交叉中和试验方法的建立 | 第34-35页 |
| ·绵羊的免疫、攻毒程序及其血清的制备 | 第35页 |
| ·绵羊血清的ELISA抗体测定 | 第35-36页 |
| ·ELISA与中和试验在检测PRV抗体的一致性 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-41页 |
| ·PRV-HeN1免疫血清对PRV-S及Bartha-K61的中和结果 | 第36-37页 |
| ·Bartha-K61免疫血清对PRV-HeN1及PRV-S的中和结果 | 第37页 |
| ·现有PRV疫苗对PRV变异株的免疫保护效果 | 第37-38页 |
| ·ELISA与中和试验在检测PRV抗体的一致性 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
