| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-19页 |
| ·输卵管生物反应器的概念和原理 | 第13页 |
| ·家禽生殖系统特征 | 第13-14页 |
| ·家禽卵清蛋白 | 第14-16页 |
| ·卵清蛋白基因结构 | 第14-15页 |
| ·卵清蛋白基因的表达调控 | 第15-16页 |
| ·卵清蛋白启动子研究进展 | 第16页 |
| ·输卵管生物反应器研究进展 | 第16-17页 |
| ·输卵管生物反应器的优势 | 第17页 |
| ·输卵管生物反应器的应用 | 第17-18页 |
| ·存在的问题和展望 | 第18页 |
| ·本研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 卵清蛋白启动子克隆及细胞水平评价 | 第19-28页 |
| ·材料方法 | 第19-22页 |
| ·实验动物和细胞 | 第19页 |
| ·载体与菌株 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·生物信息学分析 | 第19-20页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·鸡输卵管组织特异性表达载体的构建 | 第20-21页 |
| ·原代鸡输卵管细胞的制备和转染 | 第21-22页 |
| ·CHO细胞的培养和转染 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-27页 |
| ·生物信息学分析 | 第22页 |
| ·启动子区克隆和鸡输卵管组织特异性表达载体的构建结果 | 第22-23页 |
| ·原代鸡输卵管细胞的培养和转染结果 | 第23-25页 |
| ·CHO细胞转染结果 | 第25-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 增强子元件对卵清蛋白启动子调控表达效率的影响 | 第28-35页 |
| ·材料方法 | 第28-30页 |
| ·实验动物和细胞 | 第28页 |
| ·菌种和质粒 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·引物设计 | 第28-29页 |
| ·鸡输卵管组织特异性表达载体的构建 | 第29页 |
| ·OV启动子驱动GFP在CHO细胞中的表达 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-33页 |
| ·鸡输卵管组织特异性表达载体的构建 | 第30页 |
| ·OV启动子驱动GFP在CHO表达 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 卵清蛋白启动子驱动HA蛋白在CHO细胞表达 | 第35-39页 |
| ·材料方法 | 第35-36页 |
| ·毒株和细胞 | 第35页 |
| ·菌种和质粒 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·引物设计 | 第35页 |
| ·表达HA蛋白鸡输卵管组织特异性载体的构建 | 第35-36页 |
| ·HA蛋白在CHO细胞中的表达与检测 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-38页 |
| ·鸡输卵管组织特异性表达载体的构建结果 | 第36页 |
| ·HA蛋白在CHO细胞中的表达与检测结果 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第五章 溶菌酶信号肽对外源蛋白分泌表达的影响 | 第39-45页 |
| ·材料方法 | 第39-41页 |
| ·细胞 | 第39页 |
| ·菌种和质粒 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·引物设计 | 第39-40页 |
| ·分泌型表达载体的构建 | 第40页 |
| ·GFP在CHO细胞中的表达 | 第40页 |
| ·Western-blot | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-43页 |
| ·鸡输卵管组织特异性表达载体的构建结果 | 第41页 |
| ·GFP在CHO细胞的表达 | 第41-43页 |
| ·Western-blot结果 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第六章 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
