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缝隙连接蛋白43 Ser368位点磷酸化水平变化在ET-1诱导的脑血管痉挛中作用的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第1章 前言第11-14页
第2章 实验材料与仪器第14-20页
   ·实验动物第14页
   ·实验试剂第14-18页
     ·主要购置试剂第14-16页
     ·主要配置试剂第16-18页
   ·实验设备第18-20页
第3章 实验方法第20-33页
   ·Cx43 Ser368A 慢病毒载体构建第20-26页
     ·Cx43 cDNA 的扩增第20页
     ·PCR 产物分离与回收第20-21页
     ·点突变 Cx43,PCR 扩增 attB1- Cx43-attB2第21-23页
     ·构建 pDown-Cx43第23-24页
     ·构建 PLV.Ex3d.p/neo-EF1AIRES/EGFP第24页
     ·病毒包装第24-25页
     ·滴度测定第25-26页
   ·动物模型的构建第26-27页
     ·模型构建方法第26页
     ·模型鉴定第26-27页
   ·游离血管环张力实验和游离血管条孵育实验第27-32页
     ·实验分组第27页
     ·血管环和血管条的制作第27页
     ·游离血管环张力实验第27-28页
     ·游离血管条孵育实验第28-32页
   ·数据统计分析第32-33页
第4章 实验结果第33-35页
   ·PLV.Ex3d.p/neo-EF1AIRES/EGFP 质粒构建结果第33页
   ·慢病毒包装和滴度测定结果第33页
   ·慢病毒感染模型的鉴定第33页
   ·血管环张力实验结果第33-34页
   ·体外脑血管条孵育实验结果第34-35页
第5章 讨论第35-44页
   ·SAH 与 DIND第35页
   ·CVS 与 DIND第35-36页
   ·CVS 发生机制第36-37页
   ·CVS 的临床治疗研究第37-39页
   ·缝隙连接简介第39页
   ·缝隙连接与血管生理功能调节第39-40页
   ·脑血管痉挛与缝隙连接第40页
   ·Cx43 和磷酸化第40-42页
   ·Cx43 Ser368 位点作用第42页
   ·存在的问题和展望第42-44页
第6章 结论第44-45页
致谢第45-46页
参考文献第46-51页
附图第51-56页
攻读学位期间的研究成果第56-57页
综述第57-65页
 参考文献第62-65页

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