| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-22页 |
| ·兽药检测概述 | 第9页 |
| ·兽药残留危害 | 第9页 |
| ·兽药残留常用分析方法 | 第9页 |
| ·免疫胶体金层析技术概述 | 第9-14页 |
| ·免疫胶体金技术的发展历史 | 第9-10页 |
| ·胶体金的性质和特点 | 第10-11页 |
| ·胶体金的制备 | 第11页 |
| ·金标抗体复合物的制备与保存 | 第11-12页 |
| ·胶体金免疫层析技术概述 | 第12-14页 |
| ·喹诺酮类药物简介 | 第14-20页 |
| ·喹诺酮类药物的发展历史 | 第14-15页 |
| ·喹诺酮类药物结构与性质 | 第15-17页 |
| ·喹诺酮类药物的抗菌作用机制 | 第17页 |
| ·喹诺酮类药物的毒性作用 | 第17-18页 |
| ·动物源性食品中喹诺酮类药物的残留 | 第18-19页 |
| ·喹诺酮类药物检测方法 | 第19-20页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| ·论文研究内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-33页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器及材料 | 第23-24页 |
| ·待测样品 | 第24页 |
| ·溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-33页 |
| ·抗喹诺酮类药物多克隆抗体的预处理 | 第25-27页 |
| ·胶体金的制备 | 第27页 |
| ·胶体金标记抗体蛋白 | 第27-28页 |
| ·免疫层析试纸条组成材料的选择 | 第28-29页 |
| ·层析条件的选择 | 第29-30页 |
| ·试纸条的组装 | 第30页 |
| ·免疫层析试纸条检测方法和结果判断 | 第30页 |
| ·免疫层析试纸条检测限的确定 | 第30-31页 |
| ·方法特异性的检测 | 第31页 |
| ·重复性实验 | 第31页 |
| ·实际样品的检测 | 第31页 |
| ·酶联免疫吸附法验证试纸条方法的有效性 | 第31-32页 |
| ·试纸条稳定性实验 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-59页 |
| ·喹诺酮多克隆抗体及包被原的预处理 | 第33-35页 |
| ·喹诺酮抗体的纯化 | 第33页 |
| ·抗体浓度的测定 | 第33页 |
| ·包被原的紫外扫描鉴定 | 第33-34页 |
| ·间接ELISA法检测抗体灵敏度 | 第34-35页 |
| ·喹诺酮抗体特异性鉴定 | 第35页 |
| ·胶体金溶液的制备与质量鉴定 | 第35-39页 |
| ·胶体金的制备 | 第36页 |
| ·胶体金的质量鉴定 | 第36-39页 |
| ·胶体金标记抗体蛋白 | 第39-41页 |
| ·胶体金标记抗体最适pH的测定 | 第39-40页 |
| ·胶体金标记抗体最适蛋白量的测定 | 第40-41页 |
| ·金标抗体的质量鉴定 | 第41-42页 |
| ·免疫层析试纸条组成材料的选择 | 第42-44页 |
| ·硝酸纤维素膜的选择 | 第42-43页 |
| ·胶体金结合释放垫和样品垫的选择 | 第43-44页 |
| ·层析条件的选择 | 第44-48页 |
| ·抗原和二抗稀释液的选择 | 第44-45页 |
| ·抗原包被量、羊抗兔稀释倍数和金标抗体稀释倍数的选择 | 第45-46页 |
| ·包被原包被条件的选择 | 第46-47页 |
| ·金标抗体干燥条件的选择 | 第47页 |
| ·喹诺酮标准品稀释液的选择 | 第47-48页 |
| ·免疫层析试纸条检测限的确定 | 第48-51页 |
| ·喹诺酮类药物多残留试纸条检测限的确定 | 第48-51页 |
| ·方法的特异性 | 第51-52页 |
| ·喹诺酮类药物多残留试纸条方法特异性的确定 | 第51-52页 |
| ·重复性实验 | 第52页 |
| ·实际样品的检测 | 第52-56页 |
| ·样品基质影响的消除 | 第52-53页 |
| ·样品检测限的确定 | 第53-54页 |
| ·待测物添加回收实验 | 第54-56页 |
| ·酶联免疫吸附法法验证有效性 | 第56页 |
| ·试纸条稳定性实验 | 第56-59页 |
| ·喹诺酮类药物多残留试纸条稳定性实验 | 第56-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 5 展望 | 第60-61页 |
| 6 参考文献 | 第61-68页 |
| 7 论文发表情况 | 第68-69页 |
| 8 致谢 | 第69页 |