学位论文数据集 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-19页 |
第一章 绪论 | 第19-34页 |
·咖啡简介 | 第19-20页 |
·云南咖啡概述 | 第20-25页 |
·云南咖啡历史背景 | 第20-21页 |
·云南咖啡发展现状 | 第21-23页 |
·云南咖啡的制作工艺 | 第23-25页 |
·咖啡发酵过程中微生物的作用 | 第25-27页 |
·咖啡发酵过程中物理因子对微生物影响的研究 | 第25-26页 |
·咖啡发酵中微生物数量变化 | 第26-27页 |
·传统培养和现代分子生物学技术相结合对微生物进行研究 | 第27-28页 |
·微生物分泌的果胶酶性质和活性测定 | 第28-29页 |
·咖啡发酵过程中重要有机酸的研究 | 第29-30页 |
·本课题的研究内容 | 第30-34页 |
·国内外的研究概况 | 第30-32页 |
·本次研究的目的和意义 | 第32-34页 |
第二章 发酵过程影响因子的测定 | 第34-44页 |
·引言 | 第34页 |
·实验材料与实验方法 | 第34-36页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·实验仪器 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·取样方法 | 第35页 |
·温度的测定 | 第35-36页 |
·含水量的测量 | 第36页 |
·pH 的测定 | 第36页 |
·结果与讨论 | 第36-42页 |
·实验结果 | 第36-39页 |
·样品采集结果 | 第36-37页 |
·温度的测量 | 第37-38页 |
·pH 值测量 | 第38-39页 |
·含水量测量结果 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-42页 |
·取样器分析 | 第39-40页 |
·发酵温度的变化 | 第40页 |
·发酵过程中 pH 的变化 | 第40-41页 |
·发酵过程中含水量变化 | 第41-42页 |
·本章小节 | 第42-44页 |
第三章 咖啡样匀浆液的制备及总 DNA 的提取 | 第44-52页 |
·引言 | 第44页 |
·实验材料与实验方法 | 第44-48页 |
·实验所需材料 | 第44-45页 |
·实验仪器设备 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-48页 |
·制备咖啡匀浆液 | 第45页 |
·咖啡匀浆液全 DNA 的提取 | 第45-48页 |
·结果与讨论 | 第48-50页 |
·实验结果 | 第48-50页 |
·结果讨论 | 第50页 |
·本章小结 | 第50-52页 |
第四章 传统培养和 PCR-DGGE 相结合法鉴定菌种及微生物产酶的验证 | 第52-82页 |
·引言 | 第52-53页 |
·实验材料与实验方法 | 第53-64页 |
·实验所需材料 | 第53-55页 |
·传统培养材料 | 第53页 |
·果胶酶验证材料 | 第53-54页 |
·变性梯度凝胶电泳材料 | 第54页 |
·聚合酶链式反应材料 | 第54-55页 |
·实验所需仪器 | 第55页 |
·实验试剂 | 第55-56页 |
·实验方法 | 第56-64页 |
·传统培养的实验方法 | 第56-59页 |
·微生物产果胶酶的验证 | 第59-60页 |
·变性梯度凝胶电泳的实验方法 | 第60-61页 |
·变性梯度凝胶电泳 | 第61-64页 |
·结果与讨论 | 第64-80页 |
·传统培养鉴定结果 | 第64-71页 |
·咖啡发酵中微生物产酶定性检测结果 | 第71页 |
·PCR-DGGE 结果 | 第71-76页 |
·结果讨论 | 第76-80页 |
·本章小结 | 第80-82页 |
第五章 发酵过程中果胶酶活性和八种有机酸的测定 | 第82-99页 |
·引言 | 第82页 |
·实验材料与实验方法 | 第82-97页 |
·实验所需材料 | 第82-83页 |
·实验所需试剂 | 第83页 |
·实验所需仪器 | 第83-84页 |
·实验方法 | 第84-87页 |
·果胶酶测定方法 | 第84-85页 |
·八种有机酸的测定方法 | 第85-87页 |
·实验结果 | 第87-95页 |
·果胶酶测定结果 | 第87-89页 |
·有机酸测定结果 | 第89-95页 |
·结果讨论 | 第95-97页 |
·本章小结 | 第97-99页 |
第六章 结论与展望 | 第99-102页 |
参考文献 | 第102-105页 |
致谢 | 第105-106页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第106-107页 |
作者和导师简介 | 第107-108页 |
附件 | 第108-109页 |