| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-33页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·高分子胶束 | 第8-9页 |
| ·由两亲嵌段共聚物形成的共价交联胶束的研究进展 | 第9-20页 |
| ·概述 | 第9-10页 |
| ·交联方法 | 第10-16页 |
| ·核交联（core cross-linking，CCL） | 第10-15页 |
| ·壳交联（shell cross-linking，SCL） | 第15-16页 |
| ·交联胶束的应用 | 第16-20页 |
| ·可生物降解的胶束 | 第17页 |
| ·响应性交联胶束 | 第17-18页 |
| ·药物参与交联 | 第18-19页 |
| ·交联方法对药物释放的影响 | 第19-20页 |
| ·刺激响应性高分子胶束的研究进展 | 第20-23页 |
| ·概述 | 第20页 |
| ·温度响应性胶束 | 第20-21页 |
| ·pH 响应性胶束 | 第21页 |
| ·还原响应性胶束 | 第21-23页 |
| ·聚己内酯-聚乙二醇（PCL-PEG）嵌段共聚物的研究进展 | 第23-25页 |
| ·PCL-PEG 嵌段共聚物概述 | 第23-24页 |
| ·PCL-PEG 嵌段共聚物在药物运载领域的应用 | 第24-25页 |
| ·课题的提出及研究内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-33页 |
| 第二章 含二硫键的、三甲氧基硅端基化聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究 | 第33-71页 |
| ·引言 | 第33-35页 |
| ·实验部分 | 第35-42页 |
| ·实验原料 | 第35-36页 |
| ·表征方法 | 第36-37页 |
| ·合成步骤 | 第37-40页 |
| ·合成路线 | 第37页 |
| ·带有端烯基的PCL-S-S-PEO 嵌段共聚物的合成 | 第37-39页 |
| ·可核交联的TMS-PCL-S-S-PEO 嵌段共聚物的合成 | 第39-40页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第40页 |
| ·TMS-PCL-S-S-PEO 核交联纳米粒子的制备 | 第40页 |
| ·PCL-S-S-PEO 纳米粒子的制备 | 第40页 |
| ·临界聚集浓度测定 | 第40-41页 |
| ·纳米粒子的生物还原性测试 | 第41页 |
| ·药物包裹与释放实验 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-66页 |
| ·TMS-PCL-S-S-PEO 的合成 | 第42-46页 |
| ·PCL 与PCL-DTPA 的合成 | 第42页 |
| ·PCL-S-S-PEO 与TMS-PCL-S-S-PEO 的合成 | 第42-46页 |
| ·结构表征 | 第46-50页 |
| ·1H NMR | 第46-49页 |
| ·FT-IR 红外分析 | 第49-50页 |
| ·结晶性能分析（DSC/WXRD） | 第50-53页 |
| ·DSC | 第50-52页 |
| ·WAXD 广角X 射线衍射 | 第52-53页 |
| ·嵌段共聚物的自组装性能 | 第53-62页 |
| ·交联纳米粒子的制备 | 第53-54页 |
| ·临界聚集浓度（Ccac） | 第54-55页 |
| ·未交联纳米粒子和核交联杂化纳米粒子的尺寸和形貌 | 第55-59页 |
| ·纳米粒子的还原响应性 | 第59-62页 |
| ·载药纳米粒子的药物释放行为研究 | 第62-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 第三章 全文总结 | 第71-72页 |
| 攻读硕士期间所发表的学术论文及研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
