| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·手性药物的研究概况 | 第11-17页 |
| ·手性化合物的基本知识 | 第11页 |
| ·手性药物的发展 | 第11-12页 |
| ·手性药物拆分的必要性 | 第12-13页 |
| ·手性药物的拆分方法 | 第13-14页 |
| ·手性高效液相色谱法 | 第14-15页 |
| ·手性药物的药物动力学研究 | 第15-16页 |
| ·手性药物与血浆蛋白结合的立体选择性 | 第16-17页 |
| ·前列腺癌的研究概况 | 第17-18页 |
| ·前列腺癌的概况 | 第17页 |
| ·前列腺癌的药物治疗 | 第17-18页 |
| ·比卡鲁胺的介绍 | 第18-20页 |
| ·比卡鲁胺的概述 | 第18-19页 |
| ·比卡鲁胺的结构和性质 | 第19-20页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 手性固定相 NP-HPLC 法拆分比卡鲁胺对映体 | 第22-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·方法与结果 | 第23-27页 |
| ·溶液配制 | 第23页 |
| ·检测波长的选择 | 第23页 |
| ·手性固定相选择 | 第23-24页 |
| ·异丙醇比例对手性分离的影响 | 第24-25页 |
| ·温度对手性分离的影响 | 第25页 |
| ·流速对手性分离的影响 | 第25-26页 |
| ·色谱条件和系统适应性试验 | 第26-27页 |
| ·构型测定 | 第27页 |
| ·线性试验 | 第27页 |
| ·精密度试验 | 第27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 手性固定相 NP-HPLC 法测定大鼠血浆中比卡鲁胺对映体的浓度 | 第28-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·对照品溶液储备液的和比卡鲁胺注射液的配制 | 第29页 |
| ·色谱条件 | 第29-30页 |
| ·血浆样品预处理 | 第30页 |
| ·比卡鲁胺对映体在大鼠体内药代动力学实验 | 第30页 |
| ·方法学验证 | 第30-37页 |
| ·方法的专属性 | 第30-32页 |
| ·标准曲线的制备 | 第32-33页 |
| ·回收率 | 第33-34页 |
| ·精密度与准确度 | 第34-35页 |
| ·稳定性考察 | 第35-37页 |
| ·给药后大鼠体内比卡鲁胺对映体的血药浓度测定和药代动力学参数估算 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·色谱条件的选择 | 第38-40页 |
| ·血样处理方法的选择 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 超滤法测定比卡鲁胺对映体血浆蛋白结合率 | 第43-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·血浆样品来源 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44页 |
| ·比卡鲁胺异丙醇储备液配制 | 第44页 |
| ·色谱条件 | 第44页 |
| ·比卡鲁胺非特异性吸附测定 | 第44-47页 |
| ·传统超滤法 | 第44-46页 |
| ·改进后超滤法 | 第46-47页 |
| ·比卡鲁胺血浆蛋白结合率测定 | 第47-50页 |
| ·药物血浆蛋白溶液标准曲线 | 第47-48页 |
| ·比卡鲁胺血浆蛋白结合率测定 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| ·溶剂对超滤管的影响 | 第50页 |
| ·磷酸盐对于样品分析的影响 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 研究总结与展望 | 第53-55页 |
| ·研究工作总结 | 第53页 |
| ·研究展望 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
