| 目录 | 第1-6页 |
| 缩略语一览表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 屎肠球菌PDF抑制剂的筛选 | 第13-34页 |
| ·实验材料 | 第13-16页 |
| ·菌株 | 第13页 |
| ·质粒 | 第13页 |
| ·培养基 | 第13-14页 |
| ·酶类 | 第14页 |
| ·试剂 | 第14-16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·其它材料 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-25页 |
| ·肠球菌pdf筛选模型的恢复 | 第16-23页 |
| ·屎肠球菌pdf抑制剂的筛选 | 第23-25页 |
| ·实验结果 | 第25-31页 |
| ·肠球菌PDF蛋白纯化结果 | 第25-26页 |
| ·Western-blot结果 | 第26页 |
| ·发酵液抗菌抑酶活性筛选结果 | 第26-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第二章 植物内生放线菌的分离及活性分析 | 第34-55页 |
| ·实验材料 | 第34-39页 |
| ·植物样品 | 第34页 |
| ·分离培养基 | 第34-37页 |
| ·发酵培养基 | 第37页 |
| ·抑制剂 | 第37页 |
| ·抗性指示菌 | 第37页 |
| ·抗菌活性筛选培养基 | 第37-38页 |
| ·筛选用PDF酶:屎肠球菌肽脱甲酰基酶 | 第38页 |
| ·PCR扩增用试剂及仪器 | 第38-39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·内生放线菌的分离与纯化 | 第39-40页 |
| ·初筛发酵 | 第40页 |
| ·抗菌活性检测 | 第40页 |
| ·抑PDF酶活性检测 | 第40页 |
| ·总DNA的提取和纯化 | 第40-41页 |
| ·16S rRNA基因序列及系统发育分析 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第三章 菌株I03-723、I03-8772及I04-4776、I04-5195等若干生物活性菌株的多相分类研究 | 第55-104页 |
| ·实验材料 | 第55-57页 |
| ·菌株 | 第55页 |
| ·个体形态和培养特征研究所用培养基 | 第55-57页 |
| ·实验方法 | 第57-72页 |
| ·实验菌株的来源及保藏 | 第57页 |
| ·形态学研究方法 | 第57-58页 |
| ·16S rRNA基因序列测定与系统发育分析 | 第58页 |
| ·化学分类法 | 第58-66页 |
| ·分子分类 | 第66-68页 |
| ·生理生化特性研究 | 第68-72页 |
| ·实验结果 | 第72-101页 |
| ·讨论 | 第101-102页 |
| ·小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-110页 |
| 综述 | 第110-142页 |
| 综述一 放线菌分类研究进展 | 第110-130页 |
| 一、放线菌在微生物中的分类地位 | 第110-112页 |
| 二、放线菌的分类研究 | 第112-123页 |
| 三、现有条件下的放线菌分离株的快速准确鉴别方法 | 第123-124页 |
| 四、总结与展望 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-130页 |
| 综述二 植物内生放线菌研究进展 | 第130-142页 |
| 一、研究意义 | 第130-131页 |
| 二、植物内生菌的分布及多样性 | 第131-132页 |
| 三、植物内生放线菌的分离 | 第132-135页 |
| 四、植物内生放线菌的生物活性 | 第135-137页 |
| 五、植物内生放线菌的研究和开发利用应注意的问题 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-142页 |
| 攻读学位期间论文发表及获奖情况 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |