| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 药品专利保护和公共健康例外——从TRIPs协议、《多哈宣言》及"TRIPs修正案"的角度考察 | 第10-20页 |
| 第一节 TRIPs协议药品专利保护和公共健康例外条款分析 | 第11-14页 |
| 一 TRIPs协议药品专利保护最低标准的条款分析 | 第11页 |
| 二 TRIPs协议公共健康例外的条款分析 | 第11-14页 |
| 第二节 《多哈宣言》及"TRIPs协议修正案"对TRIPs协议灵活性条款的澄清与修正 | 第14-20页 |
| 一 《多哈宣言》对TRIPs协议公共健康例外灵活性条款的澄清 | 第14-17页 |
| 二 "TRIPs协议修正案"对TRIPs协议的修正 | 第17-20页 |
| 第二章 药品专利权与健康权的冲突与调和 | 第20-28页 |
| 第一节 专利权与健康权 | 第20-23页 |
| 一 私权和人权视角上的专利权 | 第20-22页 |
| 二 国际法上的健康权 | 第22-23页 |
| 第二节 药品专利权与健康权的冲突与调和 | 第23-28页 |
| 一 药品专利保护的必要性 | 第23-24页 |
| 二 药品专利权与健康权的冲突 | 第24-26页 |
| 三 药品专利权与健康权冲突的调和 | 第26-28页 |
| 第三章 解决公共健康问题的可行办法 | 第28-44页 |
| 第一节 灵活运用强制许可措施 | 第28-35页 |
| 一 实施强制许可的理由 | 第28-32页 |
| 二 实施强制许可的困境及出路 | 第32-35页 |
| 第二节 采取平行进口方式 | 第35-40页 |
| 一 平行进口的理论依据——权利用尽原则 | 第35-37页 |
| 二 专利药品的平行进口 | 第37-40页 |
| 第三节 生产和进口通用药品 | 第40-44页 |
| 一 生产和进口通用药品的可能 | 第40-41页 |
| 二 通用药品的生产和进口面临的问题 | 第41-44页 |
| 第四章 我国药品专利保护现状及公共健康问题应对措施展望 | 第44-53页 |
| 第一节 我国药品专利保护的现状以及面临的公共健康问题 | 第44-46页 |
| 一 药品专利保护立法现状 | 第44-45页 |
| 二 我国面临的公共健康问题 | 第45-46页 |
| 第二节 我国公共健康问题应对措施展望 | 第46-53页 |
| 一 正确认识TRIPs框架下的专利保护制度,制定符合我国国情的药品专利保护制度 | 第46-47页 |
| 二 根据国际相关规定的变更及时完善国内立法,有效运用强制许可与平行进口手段 | 第47-48页 |
| 三 坚持药品仿制与创新相结合,优化政府职能 | 第48-51页 |
| 四 积极参与国际规则的制定,加强国际交流与合作,维护我国的合理发展空间 | 第51-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 在学期间的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
