首页--农业科学论文--植物保护论文--病虫害及其防治论文--园艺作物病虫害及其防治论文--茄果类病虫害论文--辣椒病虫害论文

青枯病菌的PCR检测及辣椒对青枯病菌的抗性研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 文献综述第9-27页
 1 青枯病的研究概况第9-26页
   ·田间危害症状第9页
   ·病原第9页
   ·青枯病菌的菌系组成第9-11页
   ·发病条件及发病规律第11页
   ·青枯病菌的致病机制第11-15页
     ·R.solanacearum对植物的侵染过程第11-12页
     ·R.solanacearum致病性的相关因子第12-13页
     ·R.solanacearum致病相关基因及调控网络第13-15页
   ·抗病鉴定第15-16页
   ·抗病机制第16-17页
   ·抗性的分子标记研究第17-18页
     ·茄科蔬菜青枯病的抗性研究情况第17页
     ·花生青枯病抗性种质研究第17-18页
   ·抗病育种第18-20页
     ·杂交和选择第18-19页
     ·组织培养第19页
     ·基因工程第19-20页
   ·青枯病的综合防治措施第20-25页
     ·选用抗病品种第20页
     ·合理轮作第20页
     ·采用无病床土和营养钵育苗第20-21页
     ·进行微生物和生态防治第21-23页
     ·嫁接防病第23页
     ·调节土壤酸碱度第23页
     ·加强田间管理第23页
     ·化学防治第23-25页
   ·青枯病菌的检测方法第25-26页
 2 研究项目的目的和意义第26-27页
第二章 青枯病菌的PCR检测第27-42页
 1 材料与方法第27-33页
   ·材料第27-28页
     ·供试菌株及来源第27页
     ·主要试剂、酶及载体第27-28页
     ·主要实验仪器及耗材第28页
   ·方法第28-33页
     ·实验菌株的分离第28页
     ·实验菌株的纯化第28页
     ·引物设计第28-29页
     ·青枯病菌菌体的PCR检测第29页
     ·以细菌粗悬液为模板直接用于PCR检测第29页
     ·PCR产物的纯化第29-30页
     ·感受态的制备第30-31页
     ·连接产物的转化第31页
     ·质粒的抽提第31页
     ·重组质粒的限制性酶切鉴定第31-32页
     ·测序第32页
     ·青枯病菌菌体的PCR灵敏度测定第32页
     ·青枯病菌DNA的PCR灵敏度测定第32-33页
 2 结果与分析第33-40页
   ·青枯病菌在TTC平板上的菌落形态第33页
   ·青枯病菌的PCR检测第33-36页
     ·对从辣椒上分离到的青枯病菌进行PCR检测第33-36页
     ·对从其他作物上分离到的青枯病菌进行PCR检测第36页
     ·以细菌粗悬液为模板直接用于PCR检测第36页
   ·质粒的抽提第36页
   ·用EcoR Ⅰ酶切第36-37页
   ·测序结果第37-38页
   ·青枯病菌菌体的PCR灵敏度测定第38页
   ·青枯病菌DNA的PCR灵敏度测定第38-40页
 3 讨论第40-42页
   ·PCR检测方法的设计第40页
   ·PCR扩增检测的快速特异性第40-41页
   ·UDP-3-0-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰酶第41-42页
第三章 辣椒对青枯病菌的抗性研究第42-47页
 1 材料与方法第42-44页
   ·材料第42页
     ·供试品种及来源第42页
     ·供试菌株及来源第42页
     ·主要试剂第42页
     ·主要实验仪器及耗材第42页
   ·方法第42-44页
     ·青枯病菌在番茄感病品种L390上的致病性鉴定第42-43页
     ·辣椒品种对青枯病菌的抗病性筛选第43-44页
 2 结果与分析第44-45页
   ·青枯病菌在番茄感病品种L390上的致病性鉴定第44页
   ·辣椒品种对青枯病菌的抗病筛选第44-45页
 3 讨论第45-47页
第四章 结论与展望第47-60页
 1 结论第47页
 2 展望第47-60页
附录A 本论文所用重要缩写词及中文对照第60-61页
附录B 常用缓冲液及培养基配方第61-63页
附录C 常用化学试剂、分子生物学试剂第63-64页
作者简历第64-65页
致谢第65页

论文共65页,点击 下载论文
上一篇:中国开放式证券投资基金选股与择时能力的实证研究
下一篇:基础教育公办与民办学校并轨研究