摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-27页 |
1 青枯病的研究概况 | 第9-26页 |
·田间危害症状 | 第9页 |
·病原 | 第9页 |
·青枯病菌的菌系组成 | 第9-11页 |
·发病条件及发病规律 | 第11页 |
·青枯病菌的致病机制 | 第11-15页 |
·R.solanacearum对植物的侵染过程 | 第11-12页 |
·R.solanacearum致病性的相关因子 | 第12-13页 |
·R.solanacearum致病相关基因及调控网络 | 第13-15页 |
·抗病鉴定 | 第15-16页 |
·抗病机制 | 第16-17页 |
·抗性的分子标记研究 | 第17-18页 |
·茄科蔬菜青枯病的抗性研究情况 | 第17页 |
·花生青枯病抗性种质研究 | 第17-18页 |
·抗病育种 | 第18-20页 |
·杂交和选择 | 第18-19页 |
·组织培养 | 第19页 |
·基因工程 | 第19-20页 |
·青枯病的综合防治措施 | 第20-25页 |
·选用抗病品种 | 第20页 |
·合理轮作 | 第20页 |
·采用无病床土和营养钵育苗 | 第20-21页 |
·进行微生物和生态防治 | 第21-23页 |
·嫁接防病 | 第23页 |
·调节土壤酸碱度 | 第23页 |
·加强田间管理 | 第23页 |
·化学防治 | 第23-25页 |
·青枯病菌的检测方法 | 第25-26页 |
2 研究项目的目的和意义 | 第26-27页 |
第二章 青枯病菌的PCR检测 | 第27-42页 |
1 材料与方法 | 第27-33页 |
·材料 | 第27-28页 |
·供试菌株及来源 | 第27页 |
·主要试剂、酶及载体 | 第27-28页 |
·主要实验仪器及耗材 | 第28页 |
·方法 | 第28-33页 |
·实验菌株的分离 | 第28页 |
·实验菌株的纯化 | 第28页 |
·引物设计 | 第28-29页 |
·青枯病菌菌体的PCR检测 | 第29页 |
·以细菌粗悬液为模板直接用于PCR检测 | 第29页 |
·PCR产物的纯化 | 第29-30页 |
·感受态的制备 | 第30-31页 |
·连接产物的转化 | 第31页 |
·质粒的抽提 | 第31页 |
·重组质粒的限制性酶切鉴定 | 第31-32页 |
·测序 | 第32页 |
·青枯病菌菌体的PCR灵敏度测定 | 第32页 |
·青枯病菌DNA的PCR灵敏度测定 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-40页 |
·青枯病菌在TTC平板上的菌落形态 | 第33页 |
·青枯病菌的PCR检测 | 第33-36页 |
·对从辣椒上分离到的青枯病菌进行PCR检测 | 第33-36页 |
·对从其他作物上分离到的青枯病菌进行PCR检测 | 第36页 |
·以细菌粗悬液为模板直接用于PCR检测 | 第36页 |
·质粒的抽提 | 第36页 |
·用EcoR Ⅰ酶切 | 第36-37页 |
·测序结果 | 第37-38页 |
·青枯病菌菌体的PCR灵敏度测定 | 第38页 |
·青枯病菌DNA的PCR灵敏度测定 | 第38-40页 |
3 讨论 | 第40-42页 |
·PCR检测方法的设计 | 第40页 |
·PCR扩增检测的快速特异性 | 第40-41页 |
·UDP-3-0-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰酶 | 第41-42页 |
第三章 辣椒对青枯病菌的抗性研究 | 第42-47页 |
1 材料与方法 | 第42-44页 |
·材料 | 第42页 |
·供试品种及来源 | 第42页 |
·供试菌株及来源 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42页 |
·主要实验仪器及耗材 | 第42页 |
·方法 | 第42-44页 |
·青枯病菌在番茄感病品种L390上的致病性鉴定 | 第42-43页 |
·辣椒品种对青枯病菌的抗病性筛选 | 第43-44页 |
2 结果与分析 | 第44-45页 |
·青枯病菌在番茄感病品种L390上的致病性鉴定 | 第44页 |
·辣椒品种对青枯病菌的抗病筛选 | 第44-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
第四章 结论与展望 | 第47-60页 |
1 结论 | 第47页 |
2 展望 | 第47-60页 |
附录A 本论文所用重要缩写词及中文对照 | 第60-61页 |
附录B 常用缓冲液及培养基配方 | 第61-63页 |
附录C 常用化学试剂、分子生物学试剂 | 第63-64页 |
作者简历 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |