摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-20页 |
·蛋白质相互作用网络 | 第10-11页 |
·人蛋白质相互作用网络的构建 | 第11-13页 |
·蛋白质相互作用网络在癌症研究中的应用 | 第13-14页 |
·基于蛋白质相互作用网络挖掘癌症标志物和药物靶标 | 第14-17页 |
·挖掘癌症标志物 | 第14-16页 |
·药物靶点的发现 | 第16-17页 |
·金属配合物用于肿瘤的靶向治疗 | 第17-19页 |
·本文总体设计 | 第19-20页 |
2 肝细胞癌标志物挖掘数据库的构建 | 第20-25页 |
·引言 | 第20-21页 |
·数据资源 | 第21-23页 |
·文献报道的肝癌相关基因(Literature) | 第21页 |
·转录组(Transcriptome) | 第21-22页 |
·蛋白质组(Proteomics) | 第22页 |
·基因组(Genome) | 第22页 |
·蛋白质相互作用组(Interactome) | 第22-23页 |
·数据库生物信息学工具 | 第23-24页 |
·小结 | 第24-25页 |
3 基于蛋白质相互作用网络进行癌症分类及发现潜在药物靶标 | 第25-51页 |
·研究背景 | 第25页 |
·技术路线 | 第25-26页 |
·基于蛋白质相互作用网络构建肝癌术后预后模型 | 第26-37页 |
·引言 | 第26-28页 |
·研究材料 | 第28-30页 |
·研究方法 | 第30-33页 |
·结果与讨论 | 第33-37页 |
·基于蛋白质相互作用网络构建肝癌早期诊断模型 | 第37-43页 |
·引言 | 第37-38页 |
·研究材料 | 第38页 |
·研究方法 | 第38-39页 |
·结果与讨论 | 第39-43页 |
·基于蛋白质相互作用网络构建非小细胞肺癌亚型分类模型 | 第43-48页 |
·引言 | 第43-44页 |
·研究材料 | 第44页 |
·研究方法 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-48页 |
·子网蛋白质可作为潜在的药物作用靶标 | 第48-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
4 非铂类金属配合物制备 | 第51-67页 |
·引言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-53页 |
·试剂与仪器 | 第52页 |
·配合物[Co(2,2′-bpy)_3]·(SO4)·8.5H_2O(1)的合成 | 第52页 |
·配合物[Cu_2(BTCA) (2,2′-bpy)_4](OH)·(2,2′-bpy)_(0.5)·14H_2O (2)的合成 | 第52页 |
·配合物[Mn(4,4′-bpy)(BTCA)(H_2O)_2](4,4′-bpy) (3)的合成 | 第52页 |
·配合物[Na_2Co(BTCA)_(0.5)(OXA)]·3H_2O (4)的合成 | 第52-53页 |
·配合物 Na2_Co(BTCA)(H_2O)_2(5)的合成 | 第53页 |
·配合物[Cu_2(C_(10)H_8N_2)_4(C_2O_4)][ClO_4]_2·2C_3H_7NO (6)的合成 | 第53页 |
·配合物[Cu(C_(10)H_8N_2)_2(CHO_2)][ClO_4] (7)的合成 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53-66页 |
·配合物 1-5 单晶结构的 X-射线衍射测定 | 第53-55页 |
·配合物 1 的晶体结构描述 | 第55-57页 |
·配合物 2 的晶体结构描述 | 第57-60页 |
·配合物 3 的晶体结构描述 | 第60-61页 |
·配合物 4 的晶体结构描述 | 第61-63页 |
·配合物 5 的晶体结构描述 | 第63-64页 |
·配合物 6 的晶体结构描述 | 第64-65页 |
·配合物 7 的晶体结构描述 | 第65-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
5 全文总结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-79页 |
附录 | 第79-96页 |
附录 1 583 个肝癌相关基因数据 | 第79-84页 |
附录 2 非小细胞肺癌亚型差异表达蛋白质列表 | 第84-89页 |
附录 3 发现的潜在的药物作用靶标 | 第89-94页 |
附录 4 配合物 6 单晶测定数据-非氢原子坐标和位移参数 | 第94-95页 |
附录 5 配合物 7 单晶测定数据-非氢原子坐标和位移参数 | 第95-96页 |
致谢 | 第96-97页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第97页 |
软件著作权 | 第97页 |