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蛋白质相互作用网络在癌症研究中应用以及金属抗癌配合物的合成

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
1 绪论第10-20页
   ·蛋白质相互作用网络第10-11页
   ·人蛋白质相互作用网络的构建第11-13页
   ·蛋白质相互作用网络在癌症研究中的应用第13-14页
   ·基于蛋白质相互作用网络挖掘癌症标志物和药物靶标第14-17页
     ·挖掘癌症标志物第14-16页
     ·药物靶点的发现第16-17页
   ·金属配合物用于肿瘤的靶向治疗第17-19页
   ·本文总体设计第19-20页
2 肝细胞癌标志物挖掘数据库的构建第20-25页
   ·引言第20-21页
   ·数据资源第21-23页
     ·文献报道的肝癌相关基因(Literature)第21页
     ·转录组(Transcriptome)第21-22页
     ·蛋白质组(Proteomics)第22页
     ·基因组(Genome)第22页
     ·蛋白质相互作用组(Interactome)第22-23页
   ·数据库生物信息学工具第23-24页
   ·小结第24-25页
3 基于蛋白质相互作用网络进行癌症分类及发现潜在药物靶标第25-51页
   ·研究背景第25页
   ·技术路线第25-26页
   ·基于蛋白质相互作用网络构建肝癌术后预后模型第26-37页
     ·引言第26-28页
     ·研究材料第28-30页
     ·研究方法第30-33页
     ·结果与讨论第33-37页
   ·基于蛋白质相互作用网络构建肝癌早期诊断模型第37-43页
     ·引言第37-38页
     ·研究材料第38页
     ·研究方法第38-39页
     ·结果与讨论第39-43页
   ·基于蛋白质相互作用网络构建非小细胞肺癌亚型分类模型第43-48页
     ·引言第43-44页
     ·研究材料第44页
     ·研究方法第44-45页
     ·结果与讨论第45-48页
   ·子网蛋白质可作为潜在的药物作用靶标第48-50页
   ·小结第50-51页
4 非铂类金属配合物制备第51-67页
   ·引言第51-52页
   ·实验部分第52-53页
     ·试剂与仪器第52页
     ·配合物[Co(2,2′-bpy)_3]·(SO4)·8.5H_2O(1)的合成第52页
     ·配合物[Cu_2(BTCA) (2,2′-bpy)_4](OH)·(2,2′-bpy)_(0.5)·14H_2O (2)的合成第52页
     ·配合物[Mn(4,4′-bpy)(BTCA)(H_2O)_2](4,4′-bpy) (3)的合成第52页
     ·配合物[Na_2Co(BTCA)_(0.5)(OXA)]·3H_2O (4)的合成第52-53页
     ·配合物 Na2_Co(BTCA)(H_2O)_2(5)的合成第53页
     ·配合物[Cu_2(C_(10)H_8N_2)_4(C_2O_4)][ClO_4]_2·2C_3H_7NO (6)的合成第53页
     ·配合物[Cu(C_(10)H_8N_2)_2(CHO_2)][ClO_4] (7)的合成第53页
   ·结果与讨论第53-66页
     ·配合物 1-5 单晶结构的 X-射线衍射测定第53-55页
     ·配合物 1 的晶体结构描述第55-57页
     ·配合物 2 的晶体结构描述第57-60页
     ·配合物 3 的晶体结构描述第60-61页
     ·配合物 4 的晶体结构描述第61-63页
     ·配合物 5 的晶体结构描述第63-64页
     ·配合物 6 的晶体结构描述第64-65页
     ·配合物 7 的晶体结构描述第65-66页
   ·本章小结第66-67页
5 全文总结第67-68页
参考文献第68-79页
附录第79-96页
 附录 1 583 个肝癌相关基因数据第79-84页
 附录 2 非小细胞肺癌亚型差异表达蛋白质列表第84-89页
 附录 3 发现的潜在的药物作用靶标第89-94页
 附录 4 配合物 6 单晶测定数据-非氢原子坐标和位移参数第94-95页
 附录 5 配合物 7 单晶测定数据-非氢原子坐标和位移参数第95-96页
致谢第96-97页
攻读学位期间发表的学术论文目录第97页
软件著作权第97页

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