摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-10页 |
1 前言 | 第10-11页 |
2 传染性法氏囊病病毒的研究进展 | 第11-25页 |
·传染性法氏囊病的病原学 | 第11-13页 |
·IBDV的病毒分类学 | 第11页 |
·IBDV的形态结构 | 第11-12页 |
·IBDV的理化性质 | 第12页 |
·IBDV的生物学特性 | 第12-13页 |
·传染性法氏囊病病毒的基因组及其编码蛋白 | 第13-17页 |
·IBDV的VP1基因及编码蛋白 | 第14-15页 |
·IBDV的VP2基因及编码蛋白 | 第15-16页 |
·IBDV的VP3基因及编码蛋白 | 第16页 |
·IBDV的VP4基因及编码蛋白 | 第16页 |
·IBDV的VP5基因及编码蛋白 | 第16-17页 |
·传染性法氏囊病病毒的流行病学 | 第17-19页 |
·IBDV的流行病学 | 第17-18页 |
·IBDV的分子流行病学 | 第18-19页 |
·传染性法氏囊病病毒的血清学 | 第19-20页 |
·IBDV的血清型 | 第19页 |
·IBDV的血清亚型 | 第19-20页 |
·传染性法氏囊病病毒研究的展望 | 第20-22页 |
·IBDV的反向遗传学研究 | 第20页 |
·IBDV的检测技术 | 第20-21页 |
·IBDV疫苗的研究进展 | 第21页 |
·IBDV致病机理的研究进展 | 第21-22页 |
·本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
·本研究的技术路线 | 第24-25页 |
3 2010-2011年两广地区鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定 | 第25-31页 |
·实验材料 | 第25-26页 |
·病料 | 第25页 |
·试剂 | 第25-26页 |
·仪器 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-28页 |
·病料的处理 | 第26-27页 |
·SPF鸡胚绒毛尿囊膜接种分离病毒 | 第27页 |
·接种IBDV分离株在Vero细胞上的特性生长 | 第27页 |
·病毒RNA的提取 | 第27页 |
·RT-PCR | 第27-28页 |
·套式PCR(Nested-PCR) | 第28页 |
·限制性酶切位点分析 | 第28页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28页 |
·实验结果 | 第28-30页 |
·病料核酸电泳检测结果 | 第28页 |
·病毒分离结果 | 第28-29页 |
·限制性酶切位点分析 | 第29-30页 |
·小结与讨论 | 第30-31页 |
4 2010-2011年两广地区传染性法氏囊病病毒vVP2的测序与分析 | 第31-42页 |
·实验材料 | 第31-32页 |
·病毒 | 第31页 |
·试剂 | 第31页 |
·仪器 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-34页 |
·IBDV基因组vVP2序列的扩增 | 第32-33页 |
·PCR扩增产物的纯化 | 第33-34页 |
·PCR扩增产物的测序与分析 | 第34页 |
·实验结果 | 第34-40页 |
·分离株vVP2核苷酸序列测定结果 | 第34页 |
·序列特征性氨基酸位点的比较 | 第34-37页 |
·分离株核苷酸序列同源性分析结果 | 第37-38页 |
·分离株氨基酸序列同源性分析结果 | 第38页 |
·分离株核苷酸遗传进化树分析结果 | 第38-40页 |
·小结与讨论 | 第40-42页 |
5 2010-2011年两广地区传染性法氏囊病病毒血清亚型鉴定 | 第42-46页 |
·实验材料 | 第42页 |
·实验病毒 | 第42页 |
·Vero细胞 | 第42页 |
·免疫血清 | 第42页 |
·实验方法 | 第42-43页 |
·IBDV分离株Vero细胞适应毒株的制备 | 第42页 |
·细胞毒组织培养半数感染量(TCID_(50))的测定 | 第42-43页 |
·IBDV分离株与已知血清亚型的血清中和试验 | 第43页 |
·实验结果 | 第43-44页 |
·细胞毒组织培养半数感染量(TCID_(50))的测定结果 | 第43页 |
·IBDV分离株与已知血清亚型的血清中和试验测定结果 | 第43-44页 |
·小结与讨论 | 第44-46页 |
6 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第54页 |