牛传染性鼻气管炎PCR诊断方法的建立及初步应用
中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
1. 前言 | 第6-7页 |
2. 文献综述 | 第7-13页 |
2.1 流行病学 | 第7-8页 |
2.2 病毒抵抗力 | 第8页 |
2.3 病毒抗原性 | 第8页 |
2.4 病毒培养特性 | 第8-9页 |
2.5 分子生物学特性 | 第9-10页 |
2.6 牛传染性鼻气管炎诊断方法的研究进展 | 第10-13页 |
2.6.1 病毒及其抗原的检测方法 | 第10-11页 |
2.6.2 病毒抗体的检测 | 第11-12页 |
2.6.3 变态反应检查 | 第12页 |
2.6.4 分子生物学诊断 | 第12-13页 |
3. 材料与方法 | 第13-14页 |
3.1 病毒 | 第13页 |
3.2 细胞 | 第13页 |
3.3 试剂 | 第13页 |
3.4 仪器 | 第13页 |
3.5 病毒培养 | 第13页 |
3.6 病料的采集和处理 | 第13页 |
3.7 IBRV引物设计与合成 | 第13页 |
3.8 PCR方法的建立 | 第13-14页 |
3.8.1 PCR反应条件的优化 | 第13-14页 |
3.8.2 PCR系统组成的优化 | 第14页 |
3.8.3 PCR敏感性试验 | 第14页 |
3.8.4 PCR反应特异性测定 | 第14页 |
3.9 病毒分离 | 第14页 |
3.10 初步应用试验 | 第14页 |
4. 结果 | 第14-20页 |
4.1 病毒培养结果 | 第14-15页 |
4.2 引物设计结果 | 第15页 |
4.3 PCR扩增结果 | 第15页 |
4.4 PCR反应条件优化结果 | 第15页 |
4.5 PCR反应系统组成优化结果 | 第15页 |
4.6 PCR反应敏感性测定结果 | 第15页 |
4.7 PCR反应特异性测定结果 | 第15页 |
4.8 病毒分离培养的结果 | 第15页 |
4.9 初步应用结果 | 第15-20页 |
5. 讨论 | 第20-22页 |
5.1 PCR诊断的优点 | 第20页 |
5.2 IBRV gI基因的选择 | 第20页 |
5.3 PCR反应体系的优化 | 第20-21页 |
5.4 PCR反应的敏感性 | 第21-22页 |
6. 结论 | 第22-23页 |
7. 参考文献 | 第23-26页 |
致谢 | 第26页 |