| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第6-11页 |
| 1．1 结核病的流行情况 | 第6-7页 |
| 1．2 牛结核诊断研究进展 | 第7-8页 |
| 1．3 牛结核ELISA研究进展 | 第8-9页 |
| 1．4 牛结核ELISA抗原研究进展 | 第9-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-17页 |
| 2．1 材料 | 第11页 |
| 2．1．1 抗原 | 第11页 |
| 2．1．2 血清 | 第11页 |
| 2．1．3 主要试剂与仪器 | 第11页 |
| 2．1．4 主要试剂的配制 | 第11页 |
| 2．2 方法 | 第11-17页 |
| 2．2．1 兔抗牛抗体的制备 | 第11-12页 |
| 2．2．2 酶标兔抗牛Ig抗体的制备 | 第12-13页 |
| 2．2．3 亲和抗原的制备 | 第13-14页 |
| 2．2．4 PPD Sephadex-G200层析抗原的制备 | 第14-15页 |
| 2．2．5 草分支杆菌吸收抗原（简称草吸抗原）的制备 | 第15页 |
| 2．2．6 牛PPD处理后抗原的抗原性比较 | 第15页 |
| 2．2．7 牛结核PPD-ELISA的草吸抗原吸收试验 | 第15-16页 |
| 2．2．8 最佳牛结核PPD-ELISA检测方法的确定 | 第16页 |
| 2．2．9 敏感性试验 | 第16页 |
| 2．2．10 交叉反应试验 | 第16页 |
| 2．2．11 符合试验 | 第16-17页 |
| 3 结果 | 第17-26页 |
| 3．1 PPD亲和抗原的制备 | 第17页 |
| 3．1．1 兔抗草分支杆菌免疫球蛋白的偶联率的测定 | 第17页 |
| 3．1．2 PID兔抗草分支杆菌抗体亲和层析结果 | 第17页 |
| 3．2 PPD层析抗原的制备 | 第17页 |
| 3．3 牛PPD处理后抗原的抗原性比较 | 第17页 |
| 3．4 牛结核PPD-ELISA的草吸抗原吸收试验 | 第17页 |
| 3．5 最佳牛结核PPD-ELISA检测步骤 | 第17-18页 |
| 3．6 敏感性试验结果 | 第18页 |
| 3．6．1 变态反应阳性牛检测结果 | 第18页 |
| 3．6．2 变态反应阴性牛检测结果 | 第18页 |
| 3．7 交叉反应试验结果 | 第18页 |
| 3．8 符合性试验 | 第18-26页 |
| 4 讨论 | 第26-29页 |
| 4．1 关于排除牛结核PPD-ELISA非特异性反应的必要性 | 第26页 |
| 4．2 关于PPD亲和抗原制备 | 第26-27页 |
| 4．3 关于PPD层析抗原的制备 | 第27页 |
| 4．4 关于牛PPD处理后抗原的抗原性比较 | 第27页 |
| 4．5 牛结核PPD-ELISA的草吸抗原吸收试验 | 第27-28页 |
| 4．6 关于处理前和处理后牛结核ELISA的敏感性和特异性比较 | 第28页 |
| 4．7 关于牛结核ELISA检测方法的符合性试验 | 第28-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 附录 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35页 |
