| 论文创新点 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 分子印迹技术 | 第12-18页 |
| 1.1.1 概述 | 第12页 |
| 1.1.2 分子印迹技术原理 | 第12-13页 |
| 1.1.3 分子印迹技术的发展 | 第13-14页 |
| 1.1.4 分子印迹技术的分类 | 第14-15页 |
| 1.1.4.1 共价印迹 | 第14页 |
| 1.1.4.2 半共价印迹 | 第14页 |
| 1.1.4.3 非共价印迹 | 第14-15页 |
| 1.1.5 分子印迹聚合物的印迹策略 | 第15-16页 |
| 1.1.5.1 多功能单体印迹 | 第15页 |
| 1.1.5.2 多模板分子印迹 | 第15页 |
| 1.1.5.3 虚拟印迹 | 第15-16页 |
| 1.1.5.4 片段印迹 | 第16页 |
| 1.1.6 分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.1.6.1 溶胶凝胶法 | 第16-17页 |
| 1.1.6.2 电聚合法 | 第17页 |
| 1.1.6.3 自由基聚合法 | 第17-18页 |
| 1.2 分子印迹电化学传感器的制备及应用 | 第18-19页 |
| 1.2.1 分子印迹电化学传感器概述 | 第18页 |
| 1.2.2 分子印迹电化学传感器的制备 | 第18-19页 |
| 1.2.3 分子印迹电化学传感器的应用 | 第19页 |
| 1.3 离子液体功能化多壁碳纳米管在电化学传感器中的应用 | 第19-22页 |
| 1.4 论文选题思路及主要研究内容 | 第22页 |
| 1.5 参考文献 | 第22-30页 |
| 第二章 基于离子液体-多壁碳纳米管-双单体共聚印迹的电化学传感器的制备及L型色氨酸的检测 | 第30-53页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2.3 MWCNTS@IL的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.4 分子印迹聚合物的制备 | 第33-35页 |
| 2.2.4.1 对乙烯基苯甲酰氯的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.4.2 酰胺中间体的合成 | 第34页 |
| 2.2.4.3 双单体MIP和 NIP的制备 | 第34页 |
| 2.2.4.4 MIP中模板分子(L-Trp)的洗脱 | 第34-35页 |
| 2.2.5 L-TRP分子印迹电化学传感器的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.6 实际样品的制备 | 第36页 |
| 2.2.7 电化学测试方法 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 2.3.1 MWCNTS@IL的制备与表征 | 第36-37页 |
| 2.3.1.1 MWCNTs@IL的红外光谱 | 第36-37页 |
| 2.3.1.2 MWCNTs@IL的形貌结构 | 第37页 |
| 2.3.2 MIP和 NIP的合成与表征 | 第37-40页 |
| 2.3.2.1 酰胺中间体的核磁共振谱图 | 第38-39页 |
| 2.3.2.2 MIP和 NIP的红外光谱 | 第39页 |
| 2.3.2.3 MIP和 NIP的形貌结构 | 第39-40页 |
| 2.3.3 L-TRP在不同传感器上的伏安行为 | 第40-41页 |
| 2.3.4 L-TRP电化学传感器的交流阻抗 | 第41-42页 |
| 2.3.5 实验条件的优化 | 第42-45页 |
| 2.3.5.1 MWCNTs@IL和 MIP滴涂量的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.5.2 pH值的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.5.3 富集时间的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.6 L-TRP与峰电流的线性关系 | 第45-46页 |
| 2.3.7 传感器的选择性 | 第46-47页 |
| 2.3.8 重现性和稳定性 | 第47页 |
| 2.3.9 实际样品检测 | 第47-49页 |
| 2.4 结论 | 第49页 |
| 2.5 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三章 基于纳米金-离子液体功能化多壁碳纳米管-双单体表面印迹聚合物的电化学传感器的制备及5-羟色胺的测定 | 第53-78页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 3.2.3 纳米金修饰离子液体功能化多壁碳纳米管的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.3.1 纳米金颗粒(AuNPs)的制备 | 第55页 |
| 3.2.3.2 MWCNTs@IL的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.3.3 MWCNTs@IL-Au的制备 | 第56页 |
| 3.2.4 分子印迹聚合物的制备 | 第56-57页 |
| 3.2.5 双单体表面分子印迹聚合物的制备 | 第57页 |
| 3.2.6 双单体表面分子印迹电化学传感器的制备 | 第57-58页 |
| 3.2.7 静态吸附实验方法 | 第58页 |
| 3.2.8 实际样品的制备 | 第58页 |
| 3.2.9 电化学测试方法 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-72页 |
| 3.3.1 纳米材料形貌与结构的表征 | 第58-60页 |
| 3.3.2 表面分子印迹聚合物形貌与结构表征 | 第60-62页 |
| 3.3.4 表面分子印迹的吸附性能 | 第62页 |
| 3.3.5 5-羟色胺在不同电化学传感器上的线性伏安行为 | 第62-64页 |
| 3.3.6 电化学传感器的交流阻抗表征 | 第64-65页 |
| 3.3.7 实验条件优化 | 第65-68页 |
| 3.3.7.1 MIP合成中溶剂的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.7.2 单体与模板分子用量比例的影响 | 第66-67页 |
| 3.3.7.3 DSMIP-MWCNTs@IL-Au滴涂量的影响 | 第67页 |
| 3.3.7.4 富集时间的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.8 5-HT与峰电流的线性关系 | 第68-69页 |
| 3.3.9 5-HT电化学传感器的选择性 | 第69-70页 |
| 3.3.10 稳定性和重现性 | 第70页 |
| 3.3.11 实际样品检测 | 第70-72页 |
| 3.4 结论 | 第72页 |
| 3.5 参考文献 | 第72-78页 |
| 附录:攻读学位期间已发表的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
