| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·中国绵羊概况 | 第13-14页 |
| ·中国绵羊在动物分类学上的地位 | 第13页 |
| ·绵羊的起源 | 第13-14页 |
| ·绵羊品种的类型 | 第14页 |
| ·畜禽遗传资源保护理论及保种方法 | 第14-16页 |
| ·保种理论 | 第14-15页 |
| ·保种方法 | 第15-16页 |
| ·畜禽遗传资源的评估方法 | 第16-21页 |
| ·形态学水平 | 第16-17页 |
| ·细胞学水平 | 第17-18页 |
| ·生化水平 | 第18页 |
| ·DNA 水平 | 第18-21页 |
| ·微卫星标记 | 第21-28页 |
| ·微卫星DNA 的含义及其分布 | 第21-22页 |
| ·绵羊微卫星标记国内外研究概况 | 第22-23页 |
| ·序列示踪微卫星位点 | 第23-24页 |
| ·微卫星座位的多态性及其遗传特点 | 第24页 |
| ·微卫星与其他标记 | 第24-25页 |
| ·微卫星标记的特性 | 第25-26页 |
| ·微卫星分析的方法 | 第26-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-39页 |
| ·实验材料 | 第28-31页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第28页 |
| ·主要的常用试剂 | 第28-29页 |
| ·ABI3100 使用的化学试剂 | 第29-30页 |
| ·常用试剂的配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-39页 |
| ·血样采集 | 第31页 |
| ·绵羊基因组DNA 的提取及浓度检测 | 第31-32页 |
| ·微卫星引物 | 第32页 |
| ·PCR 扩增反应体系和反应条件 | 第32-33页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第33-34页 |
| ·微卫星DNA 多态性分析 | 第34-36页 |
| ·统计分析方法及软件 | 第36-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-56页 |
| ·基因组DNA 提取结果 | 第39页 |
| ·ABI3100 遗传分析仪检测结果 | 第39-42页 |
| ·等位基因数目和频率 | 第42-44页 |
| ·特有等位基因及其频率 | 第44-45页 |
| ·优势等位基因及其频率 | 第45-46页 |
| ·共有等位基因 | 第46页 |
| ·群体内的遗传变异检测结果 | 第46-49页 |
| ·群体的有效等位基因数 | 第46-47页 |
| ·期望遗传杂合度和观测遗传杂合度 | 第47-48页 |
| ·多态信息含量 | 第48-49页 |
| ·品种间的遗传变异检测 | 第49-52页 |
| ·总群体杂合度、亚群体内杂合度和遗传分化系数 | 第49-50页 |
| ·群体遗传距离 | 第50-51页 |
| ·聚类分析 | 第51-52页 |
| ·群体遗传分化 | 第52-56页 |
| ·群体结构推测 | 第52-54页 |
| ·群体间遗传分化的主成分分析 | 第54-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-62页 |
| ·实验样本的代表性 | 第56页 |
| ·微卫星座位的选择及其判型的准确性 | 第56-57页 |
| ·关于荧光标记多重PCR | 第57-59页 |
| ·多重PCR 的定义 | 第57页 |
| ·多重PCR 的优点 | 第57页 |
| ·多重PCR 反应组合的筛选 | 第57-58页 |
| ·多重PCR 反应体系和反应条件的优化 | 第58-59页 |
| ·关于ABI3100-Avant 全自动基因序列分析仪 | 第59页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第59-60页 |
| ·群体间遗传变异 | 第60-61页 |
| ·聚类分析与遗传分化 | 第61-62页 |
| 第五章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |