| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 1. 选题背景和依据 | 第8-9页 |
| 2. 选题目的 | 第9-10页 |
| 3. 选题意义 | 第10-11页 |
| 参考文献 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1. 农药残留分析前处理技术 | 第12-21页 |
| ·液-液分配萃取和索氏萃取技术 | 第12页 |
| ·超声波提取技术 | 第12-13页 |
| ·微波辅助萃取技术 | 第13页 |
| ·固相萃取技术 | 第13-14页 |
| ·加速溶剂萃取技术 | 第14-15页 |
| ·固相微萃取 | 第15-16页 |
| ·膜分离技术 | 第16-17页 |
| ·浊点萃取技术 | 第17-19页 |
| ·吹扫蒸馏 | 第19-20页 |
| ·分子印迹技术 | 第20-21页 |
| 2 农药残留分析检测技术 | 第21-27页 |
| ·薄层色谱法 | 第21页 |
| ·气相色谱法、气相色谱-质谱联用法 | 第21-22页 |
| ·液相色谱法 | 第22-23页 |
| ·毛细管电泳法 | 第23页 |
| ·直接光谱分析 | 第23-24页 |
| ·免疫分析法 | 第24页 |
| ·生物传感器技术 | 第24-25页 |
| ·电化学分析法 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-34页 |
| 第二章 浊点萃取-高效液相色谱法测定茶叶中6种拟除虫菊酯农药残留 | 第34-50页 |
| 摘要 | 第34页 |
| Abstract | 第34-35页 |
| 1. 引言 | 第35-37页 |
| 2. 实验部分 | 第37-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·样品处理 | 第37页 |
| ·色谱条件 | 第37-38页 |
| 3. 结果与讨论 | 第38-44页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第38-39页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第39-43页 |
| ·表面活性剂类型和浓度的选择 | 第39-40页 |
| ·添加剂的选择 | 第40-41页 |
| ·平衡时间的选择 | 第41-42页 |
| ·离心时间和转速的选择 | 第42页 |
| ·平衡温度的选择 | 第42-43页 |
| ·线性关系、回收率、精密度、检出限、线性范围 | 第43-44页 |
| 4. 实际样品的检测 | 第44-45页 |
| 5. 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第三章 浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留 | 第50-62页 |
| 摘要 | 第50页 |
| Abstract | 第50-51页 |
| 1. 引言 | 第51-52页 |
| 2. 实验部分 | 第52-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·浊点萃取-反萃取步骤 | 第52页 |
| ·样品处理 | 第52-53页 |
| ·色谱条件 | 第53页 |
| 3. 结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第53页 |
| ·浊点萃取条件的选择 | 第53-57页 |
| ·表面活性剂种类和浓度的选择 | 第53-55页 |
| ·盐浓度的选择 | 第55页 |
| ·平衡时间的选择 | 第55页 |
| ·平衡温度的选择 | 第55-57页 |
| ·异辛烷反萃取条件的选择 | 第57-58页 |
| ·异辛烷反萃取体积选择 | 第57页 |
| ·超声时间对反萃取效率的影响 | 第57-58页 |
| ·离心净化 | 第58页 |
| ·线性关系、检出限、线性范围 | 第58页 |
| ·回收率与精密度 | 第58-59页 |
| ·样品检测 | 第59页 |
| 4. 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 全文结论和研究展望 | 第62-64页 |
| 1. 全文结论 | 第62页 |
| 2. 展望 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 附录:攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66页 |