| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·溴氰菊酯农药的残留危害 | 第10-12页 |
| ·溴氰菊酯的中毒机理 | 第10-11页 |
| ·溴氰菊酯农药残留的危害 | 第11-12页 |
| ·溴氰菊酯残留限量标准 | 第12页 |
| ·溴氰菊酯农药残留检测前处理技术 | 第12-15页 |
| ·基质固相分散技术 | 第13页 |
| ·固相萃取技术 | 第13页 |
| ·免疫亲和层析技术 | 第13-14页 |
| ·凝胶渗透色谱（GPC） | 第14页 |
| ·超临界萃取技术 | 第14-15页 |
| ·溴氰菊酯农药残留分析检测技术 | 第15-20页 |
| ·分光光度法测定溴氰菊酯农药残留 | 第15页 |
| ·色谱法测定溴氰菊酯农药残留 | 第15页 |
| ·色质—联用技术 | 第15页 |
| ·可用于现场的快速检测方法——免疫分析法 | 第15-20页 |
| ·小结 | 第20页 |
| ·本课题立题依据及意义 | 第20-21页 |
| ·本课题研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 溴氰菊酯单克隆抗体的制备 | 第22-35页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·主要试剂药品 | 第23页 |
| ·主要实验动物 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-29页 |
| ·免疫原的乳化 | 第23-24页 |
| ·免疫 | 第24-25页 |
| ·用于融合小鼠的选择 | 第25页 |
| ·SP2/0 骨髓瘤的准备 | 第25-26页 |
| ·细胞融合与培养 | 第26-28页 |
| ·阳性孔的筛选 | 第28-29页 |
| ·细胞的冻存与复苏 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-35页 |
| ·抗溴氰菊酯多克隆抗体的鉴定 | 第29-31页 |
| ·细胞融合结果 | 第31-33页 |
| ·阳性细胞的筛选结果 | 第33-34页 |
| ·杂交瘤细胞株冻存后的复苏情况 | 第34-35页 |
| 第三章 单克隆抗体性质鉴定 | 第35-48页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·试验材料 | 第35-37页 |
| ·仪器 | 第35-36页 |
| ·主要试剂药品 | 第36-37页 |
| ·主要实验动物 | 第37页 |
| ·试验与方法 | 第37-39页 |
| ·腹水的制备和纯化 | 第37-38页 |
| ·单克隆抗体亚类的鉴定 | 第38页 |
| ·SDS 电泳鉴定腹水纯化效果 | 第38页 |
| ·纯化后抗体与腹水抗体的效价的测定方法 | 第38页 |
| ·纯化后抗体性质鉴定 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-48页 |
| ·纯化后抗体与腹水抗体效价的测定 | 第39-40页 |
| ·抗溴氰菊酯单克隆抗体的鉴定 | 第40-48页 |
| 第四章 溴氰菊酯间接竞争. ELISA. 检测方法的建立及应用 | 第48-58页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·试验材料 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| ·主要试剂药品 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-51页 |
| ·细胞株的选择 | 第49-50页 |
| ·抗原抗体浓度的确定 | 第50页 |
| ·ELISA 检测条件优化 | 第50-51页 |
| ·环境水样的加样回收试验 | 第51页 |
| ·试验结果 | 第51-58页 |
| ·同源抗原包被和纯化后单克隆抗体工作浓度 | 第51-52页 |
| ·异源抗原包被和纯化后单克隆抗体工作浓度 | 第52-53页 |
| ·溴氰菊酯间接竞争ELISA 检测体系的优化 | 第53-55页 |
| ·溴氰菊酯间接竞争ELISA 标准曲线的建立 | 第55页 |
| ·环境水样的加标回收率 | 第55-58页 |
| 第五章 讨论与小结 | 第58-62页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |