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原生质体融合选育纤维素发酵产脂菌株

中文摘要第1-3页
Abstract第3-5页
中文文摘第5-8页
目录第8-12页
绪论第12-32页
 第一节 原生质体融合综述第12-26页
   ·原生质体融合的技术路线第15-23页
     ·直接亲本及其遗传标记的选择第15页
     ·原生质体制备与再生第15-18页
       ·原生质体的制备第15-17页
       ·原生质体的再生第17-18页
     ·原生质体融合第18-22页
     ·融合体的检出第22-23页
   ·灭活原生质体融合综述第23-26页
     ·灭活原生质体融合技术的原理第24页
     ·灭活原生质体融合技术的应用第24-26页
   ·原生质体融合技术的展望第26页
 第二节 生物柴油综述第26-31页
   ·生物柴油的发展状况第27-29页
   ·生物柴油的生产方法第29-30页
   ·微生物油脂的研究第30-31页
 第三节 本课题研究内容及目的意义第31-32页
第一章 原生质体制备和再生第32-52页
 第一节 材料第32-33页
   ·菌种第32页
   ·培养基第32页
   ·主要药品与试剂第32-33页
   ·主要仪器第33页
 第二节 方法第33-36页
   ·亲本菌株的扩大培养第33页
   ·亲本原生质体的制备第33-36页
     ·亲本菌丝的培养第33-34页
     ·亲本菌株细胞壁的酶解第34-35页
     ·亲本菌株原生质体的再生第35-36页
 第三节 结果第36-52页
   ·深黄被孢霉3.3410原生质体制备与再生条件实验第36-46页
     ·酶系和酶浓度的选择第36-40页
       ·单一酶液对原生质体制备的影响第36-38页
       ·混合酶浓度对原生质体制备和再生影响第38-40页
     ·菌龄的选择第40-41页
     ·酶解时间的选择第41-43页
     ·酶解温度的选择第43-44页
     ·渗透压稳定剂的选择第44-46页
   ·黑曲霉SL2-111原生质体制备与再生条件实验第46-52页
     ·酶系和酶浓度的选择第46页
     ·菌龄的选择第46-47页
     ·酶解时间的选择第47-49页
     ·酶解温度的选择第49-50页
     ·渗透压稳定剂的选择第50-52页
第二章 原生质体灭活条件研究第52-60页
 第一节 材料第52-53页
   ·菌种第52页
   ·培养基第52页
   ·主要药品与试剂第52-53页
   ·仪器第53页
 第二节 方法第53-55页
   ·原生质体紫外灭活第53-54页
     ·紫外灭活的原理第53-54页
     ·原生质体紫外灭活第54页
     ·紫外灭活后原生质体再生第54页
   ·原生质体热灭活第54-55页
     ·热灭活的原理第54页
     ·原生质体热灭活第54-55页
     ·热灭活原生质体再生第55页
 第三节 结果第55-60页
   ·深黄被孢霉3.3410紫外灭活条件第55-56页
   ·深黄被孢霉33410热灭活条件第56-57页
   ·黑曲霉SL2-111紫外灭活条件第57-58页
   ·黑曲霉SL2-111热灭活条件第58-60页
第三章 原生质体融合第60-68页
 第一节 材料第60-61页
   ·菌种第60页
   ·培养基第60页
   ·主要药品与试剂第60-61页
   ·主要仪器第61页
 第二节 方法第61-62页
   ·灭活原生质体融合与再生第61页
   ·融合子的筛选第61-62页
 第三节 结果第62-68页
   ·融合条件第62-64页
     ·灭活方式的选择第62页
     ·PEG浓度的选择第62-63页
     ·融合时间的选择第63-64页
     ·融合温度的选择第64页
   ·融合子的筛选第64-68页
     ·融合子的初筛第64-66页
     ·融合子的复筛第66-68页
第四章 结论与讨论第68-70页
   ·原生质体制备和再生的适宜条件第68页
   ·原生质体灭活的适宜条件第68页
   ·原生质体融合的适宜条件第68-69页
   ·融合子的筛选第69-70页
参考文献第70-76页
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果第76-78页
致谢第78-80页
个人简历第80-81页

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