| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-18页 |
| ·立题背景 | 第7-9页 |
| ·国内外研究状况 | 第9-15页 |
| ·空间生物学研究概况 | 第9-11页 |
| ·空间辐射研究概况 | 第11-13页 |
| ·Recql4 研究概况 | 第13-15页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第16-18页 |
| 第2章 材料与方法 | 第18-30页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验材料及试剂 | 第18-19页 |
| ·实验仪器及设备 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-30页 |
| ·RNA 的提取 | 第19页 |
| ·cDNA 的合成 | 第19-20页 |
| ·聚合酶链式反应PCR | 第20-21页 |
| ·动物组织提取基因组DNA | 第21页 |
| ·AFLP 产物的获得 | 第21-22页 |
| ·PAGE 技术 | 第22-23页 |
| ·银染技术 | 第23页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第23-24页 |
| ·连接反应 | 第24页 |
| ·菌落PCR | 第24页 |
| ·质粒的提取 | 第24-25页 |
| ·蛋白含量标准曲线的制备 | 第25-26页 |
| ·组织匀浆的制备 | 第26页 |
| ·SOD 活性的测定 | 第26-27页 |
| ·MDA 操作方法 | 第27-28页 |
| ·石蜡组织块制作 | 第28-30页 |
| 第3章 recql4 及相关基因表达水平的研究及小鼠肝脏中电离损伤的评价 | 第30-44页 |
| ·recql4 基因表达的研究 | 第30-34页 |
| ·小鼠肝脏细胞RNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·内参GAPDH 和recql4 的PCR 温度的确定及PCR 产物与模板含量的线性关系的确定 | 第31-33页 |
| ·recql4 转录水平的确定 | 第33-34页 |
| ·与recql4 相关基因表达的研究 | 第34-37页 |
| ·引物的设计 | 第34-35页 |
| ·PCR 反应条件的确定 | 第35页 |
| ·与 recql4 相关基因表达结果 | 第35-37页 |
| ·小鼠肝脏中Cu-Zn SOD 的表达水平及Cu-Zn SOD 和总SOD 活性的测定 | 第37-40页 |
| ·小鼠肝脏中Cu-Zn SOD 表达 | 第37-38页 |
| ·Cu-Zn SOD 和总SOD 活性的测定 | 第38-40页 |
| ·小鼠肝脏中脂质过氧化产物MDA 的测定 | 第40-41页 |
| ·小鼠肝脏组织切片 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 UVB 对小鼠基因多态性的影响 | 第44-57页 |
| ·实验分组及实验处理 | 第44-45页 |
| ·小鼠基因组的提取 | 第45-46页 |
| ·AFLP 选扩增引物的筛选 | 第46-48页 |
| ·UVB 辐射对小鼠基因组损伤的研究 | 第48-50页 |
| ·UVB 辐射小鼠与F1 小鼠基因组多态性的比较 | 第50-54页 |
| ·引物对E3M1 的扩增结果 | 第50-52页 |
| ·引物对E5M1 的扩增结果 | 第52-53页 |
| ·统计学分析 | 第53-54页 |
| ·差异条带的克隆 | 第54-56页 |
| ·差异条带的回收 | 第54-55页 |
| ·差异条带克隆的构建 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-76页 |
