| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章绪论 | 第9-33页 |
| 1.1引言 | 第9-10页 |
| 1.2无催化剂条件下环丙烯酮的开环反应研究 | 第10-14页 |
| 1.2.1C=O双键参与的开环反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2C=C双键参与的开环反应 | 第12-14页 |
| 1.3有机催化下环丙烯酮的开环反应研究 | 第14-18页 |
| 1.3.1有机催化下环丙烯酮的1,2-加成开环反应研究 | 第14-15页 |
| 1.3.2有机催化下环丙烯酮的1,4-加成开环反应研究 | 第15-18页 |
| 1.4金属催化下环丙烯酮的开环反应研究 | 第18-30页 |
| 1.4.1基于氧化加成策略的环丙烯酮开环反应研究 | 第18-23页 |
| 1.4.2基于自由基机理的环丙烯酮开环反应研究 | 第23-24页 |
| 1.4.3基于β-C消除策略的环丙烯酮开环反应研究 | 第24-30页 |
| 1.5本课题研究目的及意义 | 第30-33页 |
| 第二章环丙烯酮与硝酮的制备 | 第33-49页 |
| 2.1环丙烯酮化合物的制备 | 第33-35页 |
| 2.2硝酮类底物的合成 | 第35-36页 |
| 2.3实验仪器及试剂 | 第36-37页 |
| 2.3.1实验仪器 | 第36页 |
| 2.3.2实验试剂及耗材 | 第36-37页 |
| 2.4环丙烯酮化合物的表征 | 第37-39页 |
| 2.5硝酮类底物的表征 | 第39-43页 |
| 2.6附录（部分原料谱图） | 第43-49页 |
| 第三章Ag催化的硝酮对环丙烯酮的开环反应研究 | 第49-73页 |
| 3.1研究背景 | 第49-50页 |
| 3.2反应条件的优化 | 第50-54页 |
| 3.2.1催化剂的筛选 | 第50-51页 |
| 3.2.2溶剂的筛选 | 第51-52页 |
| 3.2.3反应时间及温度的筛选 | 第52-53页 |
| 3.2.4反应催化剂量的筛选 | 第53页 |
| 3.2.5其他条件的筛选 | 第53-54页 |
| 3.3底物拓展 | 第54-56页 |
| 3.3.1硝酮底物的拓展 | 第54-56页 |
| 3.3.2环丙烯酮底物的拓展 | 第56页 |
| 3.4衍生化实验 | 第56-57页 |
| 3.5化合物3aa的单晶结构 | 第57-58页 |
| 3.6反应电子效应的考察 | 第58-59页 |
| 3.7机理研究 | 第59-63页 |
| 3.8化合物的表征 | 第63-72页 |
| 3.9本章小结 | 第72-73页 |
| 总结与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附录(部分谱图) | 第83-109页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
