| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-12页 |
| 1绪论 | 第12-19页 |
| 1.1量子化学的概况与发展 | 第12-13页 |
| 1.2金属离子活化小分子链烷烃的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3本文的主要工作 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 2量子化学计算理论背景 | 第19-32页 |
| 2.1量子化学基本假设 | 第19-20页 |
| 2.1.1Schr（?）dinger方程 | 第19页 |
| 2.1.2Born-Oppenheimer近似 | 第19-20页 |
| 2.1.3单电子近似 | 第20页 |
| 2.2量子化学基本理论 | 第20-25页 |
| 2.2.1密度泛函理论（DensityFunctionalTheory,DFT） | 第20-21页 |
| 2.2.2反应势能面 | 第21-22页 |
| 2.2.3过渡态理论 | 第22-24页 |
| 2.2.4内禀反应坐标理论 | 第24-25页 |
| 2.2.5自然价键理论（NBO） | 第25页 |
| 2.3量子化学计算常用基组 | 第25-28页 |
| 2.3.1斯莱特型基组 | 第25-26页 |
| 2.3.2高斯型基组 | 第26页 |
| 2.3.3压缩高斯型基组 | 第26页 |
| 2.3.4最小基组 | 第26页 |
| 2.3.5劈裂价键基组 | 第26-27页 |
| 2.3.6极化基组 | 第27页 |
| 2.3.7弥散基组 | 第27页 |
| 2.3.8赝势基组 | 第27-28页 |
| 2.4量子化学计算方法 | 第28-30页 |
| 2.4.1从头算法 | 第28页 |
| 2.4.2半经验法 | 第28页 |
| 2.4.3MPn方法 | 第28-29页 |
| 2.4.4密度泛函方法 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 3PdX+活化烷烃(CH4,C2H6,C3H8,C4H10)的反应机理的DFT研究 | 第32-57页 |
| 3.1引言 | 第32页 |
| 3.2计算方法 | 第32-33页 |
| 3.3结果与讨论 | 第33-54页 |
| 3.3.1反应物结构 | 第33页 |
| 3.3.2PdX+活化CH4的反应机理 | 第33-35页 |
| 3.3.3PdX+活化C2H6的反应机理 | 第35-41页 |
| 3.3.4PdX+活化C3H8的反应机理 | 第41-47页 |
| 3.3.5PdX+活化C4H10的反应机理 | 第47-52页 |
| 3.3.6PdX+（X=F,Cl和Br）活化小分子烷烃的比较 | 第52-54页 |
| 3.4结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 4PtX+活化烷烃C3H8和C4H10的反应机理的DFT研究 | 第57-74页 |
| 4.1引言 | 第57页 |
| 4.2计算方法 | 第57-58页 |
| 4.3结果与讨论 | 第58-71页 |
| 4.3.1反应物结构 | 第58页 |
| 4.3.2PtX+活化C3H8的反应机理 | 第58-64页 |
| 4.3.3PtX+活化C4H10的反应机理 | 第64-70页 |
| 4.3.4PtX+（X=F,Cl和Br）活化小分子烷烃的比较 | 第70-71页 |
| 4.4结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 5MX+（M=Ni、Pd、Pt,X=F、Cl、Br）活化小分子烷烃反应机理的比较 | 第74-76页 |
| (1)反应物 | 第74页 |
| (2)初始复合物 | 第74页 |
| (3)势能面交叉点 | 第74页 |
| (4)反应机理 | 第74-75页 |
| (5)产物 | 第75-76页 |
| 6总结与展望 | 第76-78页 |
| 6.1总结 | 第76页 |
| 6.2展望 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录A | 第79-90页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第90页 |
