| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章绪论 | 第16-30页 |
| 1.1酮/亚胺的氢化反应的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.1.1双功能催化剂及其反应机理 | 第17-19页 |
| 1.1.2单位点环金属化过渡金属催化剂及其反应机理 | 第19-21页 |
| 1.2过渡金属配合物催化2-吡咯酮类化合物与炔烃的C-H键官能化反应的研究进展 | 第21-28页 |
| 1.2.12-吡咯酮类化合物C3、C5和C6位的C-H键官能化反应研究进展 | 第22-24页 |
| 1.2.2Rh催化剂催化的芳（杂）环类化合物与炔烃的C-H键官能化反应研究进展 | 第24-28页 |
| 1.3本论文的主要研究内容创新点 | 第28-30页 |
| 第二章单位点环金属化钌配合物催化pH依赖性转移氢化或甲酸脱氢反应的理论研究 | 第30-46页 |
| 2.1引言 | 第30-31页 |
| 2.2计算方法 | 第31页 |
| 2.3结果与讨论 | 第31-42页 |
| 2.3.1金属氢化物的形成 | 第32-33页 |
| 2.3.2酮转移氢化或氢气释放 | 第33-37页 |
| 2.3.3pH值对反应活性的影响 | 第37-41页 |
| 2.3.4氢气活化模式 | 第41-42页 |
| 2.4本章小结 | 第42-46页 |
| 第三章铑配合物催化2-吡咯酮与炔烃的C-H键官能化反应的理论研究 | 第46-60页 |
| 3.1引言 | 第46-49页 |
| 3.2计算方法 | 第49-50页 |
| 3.3结果与讨论 | 第50-56页 |
| 3.3.1关键中间体A6的生成路径 | 第51-52页 |
| 3.3.2四种产物的生成路径 | 第52-55页 |
| 3.3.3溶剂和酸性添加剂对化学选择性的影响 | 第55-56页 |
| 3.4本章小结 | 第56-60页 |
| 第四章结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第72-74页 |
| 作者及导师简介 | 第74-75页 |
| 附件 | 第75-76页 |
