| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-13页 |
| 第1章绪论 | 第13-37页 |
| 1.1引言 | 第13页 |
| 1.2有机光合成 | 第13-24页 |
| 1.2.1有机光合成概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2有机光合成中的光源和光催化剂 | 第14-15页 |
| 1.2.3可见光促进的有机反应 | 第15-24页 |
| 1.2.3.1有机金属配合物光催化剂催化的反应 | 第15-17页 |
| 1.2.3.2有机染料促进的反应 | 第17-19页 |
| 1.2.3.3无机光催化剂催化的反应 | 第19-21页 |
| 1.2.3.4无光催化剂的反应 | 第21-24页 |
| 1.3P（O）?H键官能团化 | 第24-28页 |
| 1.3.1非光策略P（O）?H键官能团化 | 第24-27页 |
| 1.3.2光策略P（O）?H键官能团化 | 第27-28页 |
| 1.4C（sp~2）?H键官能团化 | 第28-36页 |
| 1.4.1无导向基的C（sp~2）?H官能团化 | 第29-32页 |
| 1.4.1.1非光催化的反应 | 第29-30页 |
| 1.4.1.2光催化的反应 | 第30-32页 |
| 1.4.2有导向基的C（sp~2）?H官能团化 | 第32-36页 |
| 1.4.2.1非光催化的反应 | 第33-35页 |
| 1.4.2.2光催化的反应 | 第35-36页 |
| 1.5小结及立题依据 | 第36-37页 |
| 第2章可见光介导的磷氧化合物与醇和酚的磷酰酯化反应研究 | 第37-85页 |
| 2.1磷酸酯的研究背景 | 第37-44页 |
| 2.1.1磷酸酯的应用 | 第37-39页 |
| 2.1.2磷酸酯的合成方法 | 第39-43页 |
| 2.1.2.1Atherton-Todd和磷氧卤化物法合成磷酸酯 | 第39-41页 |
| 2.1.2.2脱氢偶联法合成磷酸酯 | 第41-43页 |
| 2.1.3反应设计 | 第43-44页 |
| 2.2实验部分 | 第44-45页 |
| 2.2.1仪器 | 第44页 |
| 2.2.2试剂 | 第44页 |
| 2.2.3实验步骤 | 第44-45页 |
| 2.3结果与讨论 | 第45-53页 |
| 2.3.1条件优化 | 第45-47页 |
| 2.3.2磷氧类底物拓展 | 第47-48页 |
| 2.3.3醇类底物拓展 | 第48-49页 |
| 2.3.4酚类底物拓展 | 第49-51页 |
| 2.3.5控制实验 | 第51-52页 |
| 2.3.6实验机理 | 第52-53页 |
| 2.4小结 | 第53页 |
| 附:化合物数据 | 第53-66页 |
| 附:部分化合物谱图 | 第66-85页 |
| 第3章可见光诱导乙酰苯胺类化合物邻位C（sp~2）?H键的硫化反应 | 第85-106页 |
| 3.1芳基硫化物研究背景 | 第85-93页 |
| 3.1.1芳基硫化物的应用 | 第85-86页 |
| 3.1.2芳基硫化物的合成方法 | 第86-93页 |
| 3.1.2.1非导向非光催化的反应 | 第86-88页 |
| 3.1.2.2导向非光催化的反应 | 第88-89页 |
| 3.1.2.3非导向光催化的反应 | 第89-93页 |
| 3.2实验设计 | 第93页 |
| 3.3实验部分 | 第93-94页 |
| 3.3.1仪器 | 第93页 |
| 3.3.2试剂 | 第93-94页 |
| 3.3.3实验步骤 | 第94页 |
| 3.4结果与讨论 | 第94-98页 |
| 3.4.1条件优化 | 第94-95页 |
| 3.4.2底物拓展 | 第95-97页 |
| 3.4.3控制实验 | 第97-98页 |
| 3.4.4实验机理 | 第98页 |
| 3.5小结 | 第98-99页 |
| 附:化合物数据 | 第99-102页 |
| 附:部分化合物谱图 | 第102-106页 |
| 第4章结论与展望 | 第106-107页 |
| 4.1结论 | 第106页 |
| 4.2展望 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-115页 |
| 硕士期间成果 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
